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한다.
*전기영동 buffer
TAE (Tris acetate EDTA) : DNA 분자량이 큰 경우, agarose electrophorsis에서 쓴다.
TBE (Tris borate EDTA) : DNA 분자량이 작은 경우, DNA sequencing에 쓰인다. 1. Introduction
2. Materials & Methods
3. Result
4. Discussion
5. Note
reference는 각주에...
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4%C1%A6%B9%E6%B9%FD.hwp
-http://genetics.hannam.ac.kr/lecture/Mgen02/plasmid.hwp 1. Introduction
2. Materials & Methods
3. Results
4. Discussion
(1) Host range
(2) Copy number control
5. References
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Methods
1)실험재료
2)SDS gel running의 방법 및 과정
3)transfer의 방법 및 과정
4)destaining과 blocking과정
5)primary antibody 붙이기
6)secondary antibody 붙이기
7)ECL solution
8)blotting
III. Results
-검출된 band가 size marker와 비교해서 분석하고자하는 단백질의
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Alkaline lysis method 의 원리 >
< Streaking 을 하는 이유 >
< 멸균 방법에는 어떤 것들이 있는가? >
< 제한효소란 무엇인가? >
< 제한효소와 리가아제의 이용 방법 >
< DNA loading 염색액의 역할 >
< Et Br 의 역할과 Et Br 이 강력한 발암인자인 이
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Alkaline lysis method의 원리
4. 주변의 생물에서의 미생물의 분리
- Streaking을 하는 이유
- 멸균방법
5. 제한효소에 의한 플라스미드 절단
- 제한효소의 정의, 종류
- 제한효소와 리가아제의 활용
- DNA loading 염색액의 역할
- Et Br의 역할
6.
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