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purification of recombinant proteins
재조합 DNA 기술에 의해서 생성되는 단백질들은 일반적으로 비-재조합 단백질의 정제에 이용되는 방법과 동일한 방법으로 정제되어진다. 사실 재조합 단백질의 정제는 다소 간단한데 이는 타겟 단백질의 발현수준
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of proteins from multiple source samples after trizol or trizol LS RNA extraction and long-term storage, BMC Genomics, p.181
·Donald C. et al, 2010, Purification of RNA Using TRIzol (TRI Reagent), Cold Spring Harb Protocols, p.5439
·Alison O. et al, 2016, RNASwift: A rapid, versatile RNA extraction
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of pGEM-3Z Vector > 실험목표
실험개요
I. PCR
II. Construction of Recombinant DNA
III. Transformation
IV. Characterization of Recombinants
실험내용
1. PCR of λDNA with LP primers & Gel Electrophoresis
2. Purification of the PCR Product (Amplified from λ DNA)
3. GE of the PCR
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of biotechnologies in drug discovery and development
1.1 Optimization of cell expression systems to maximize production
1.2 Optimization of molecular characteristics
1.3 Application of proteins and genes as targets to accelerate drug discovery and development
2. Large-scale production of
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proteins
Proteins
Amino acids
Absorption spectra
Analysis of amino acid mixtures
Purification of Proteins
Carbohydrates Cn(H2O)n
Nucleic acids
Vitamins
#Enzymes
History of enzymes
Classification of Enzymes
Enzymes as Biological Catalysts
Enzyme specificity
Immobilization of enzymes
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