Paclitaxel의 농도에 대한 CRL1888 마우스 종양 세포주의 증식 특성

소개글

Paclitaxel의 농도에 대한 CRL1888 마우스 종양 세포주의 증식 특성에 대한 보고서 자료입니다.

목차

Ⅰ. 서 론

Ⅱ. 연 구 목 적

Ⅲ. 실 험 방 법

Ⅳ. 연구 결과

V. 결론

ⅤI. 참고문헌

본문내용

), ⑧ Light microscopy. 여기서 4% Formalin (17.5mL)은 PBS 15.75mL과 Formalin 1.75mL를 섞은 것이다.5)
Ⅳ. 연구 결과
Cell treatment를 실시하기 전 상태의 세포를 MTS 염색법으로 염색한 다음 Survival rate를 측정하여 이 값에 대한 상대적 수치로 Paclitaxel 농도조건과 배양 온도조건 및 배양시간에 따른 cell treatment 후 측정한 CRL1888 마우스 종양 세포의 Survival rate 결과를 Figure. 1에 나타내었다. Survival rate의 값이 커지거나 작아질 때, 각각 세포 증식 또는 세포 증식 억제가 일어났다고 할 수 있다. CRL1888 마우스 종양 세포를 체온(37℃) 조건에서 배양한 경우 Paclitaxel 농도가 증가함에 따라 Survival rate가 점차적으로 감소하였고, 대조군인 Paclitaxel 농도가 0 μM인 순수한 DMEM 배지로 배양한 경우와 비교했을 때, Paclitaxel 농도가 0.05 μM, 0.5 μM, 5 μM인 DMEM 배지로 배양한 것은 Survival rate 값은 대조군과 비슷하지만 조금은 감소하였다. 그리고 180분을 배양하는 동안 50 μM과 100 μM에서의 Survival rate 값이 각각 69%, 54%로 크게 세포 증식 억제가 이루어졌다. 이러한 결과는 세포의 핵과 질의 염색에 의한 현미경 관찰에서도 상이한 모습을 관찰할 수 있었다. 이 결과를 Figure. 2에 나타내었다. 5μM미만의 Paclitaxel 농도에서는 세포가 많이 분포한 것을 관찰할 수 있었으며, 50μM의 Paclitaxel 농도에서는 세포가 많이 괴사 한 것을 관찰할 수 있었고, 100μM에서는 세포가 현저하게 많이 괴사 한 것을 관찰할 수 있었다.
Figure 1. Survival rate of the CRL1888 Mouse Tumor Cell with respect to Paclitaxel's concentrations and incubation times.
Figure 2. Photographs of CRL1888 Mouse tumor cells according to the concentrations of Paclitaxel for 180min :
(a) 0 μM, (b) 0.05 μM, (c) 0.5 μM (bar : 100 μm)
동등한 Paclitaxel의 배양시간과 온도 조건에서 저농도의 Paclitaxel medium 조건으로 배양한 CRL1888 마우스 종양 세포의 Survival rate에 비해 고농도의 Paclitaxel medium 조건으로 180분간 배양한 세포의 Survival rate가 더 작았다. 이는 종양 세포가 180분 이내에 고농도의 Paclitaxel 조건인 50μM 이상일 경우 세포 증식이 억제 될 뿐만 아니라 Paclitaxel의 세포 독성 효과를 증가시켜 시너지 효과를 기대할 수 있을 것으로 판단된다. 즉, Paclitaxel을 이용하여 CRL1888 마우스 종양 세포의 약물치료를 실시할 경우 세포가 체내온도인 37℃에서 180분 정도로 50μM 이상의 Paclitaxel 농도로 실시한다면 CRL1888 마우스 종양 세포의 증식을 효과적으로 억제할 수 있을 것이라 판단되어 약물치료 효과를 개선시킬 수 있을 것이라 사료된다.
V. 결론
이상의 결과들을 종합하여 다음과 같은 결론을 얻을 수 있었다. 37℃의 체온 조건과 30분 간격으로 180분까지의 배양 조건에서 Paclitaxel이 용해된 배지를 이용하여 CRL1888 마우스 종양 세포를 배양한 경우, Paclitaxel 농도가 0.05μM, 0.5μM, 5μM의 농도 일 때는 대조군인 0μM의 농도 일 때와 거의 비슷한 Survival rate가 관찰되었으나 조금은 감소하였고, Paclitaxel 농도가 50μM의 농도 일 때는 Survival rate가 180분 이였을 때 69% 였고, Paclitaxel 농도가 100μM의 농도 일 때는 Survival rate가 180분 이였을 때 54%로 나왔다.
즉, Paclitaxel의 농도가 증가함에 따라 50μM의 농도에서부터 Survival rate가 현저히 감소한다는 것을 알 수 있으며, 시간이 30분 간격으로 증가함에 따라 마지막 배양시간인 180분에서 Survival rate의 감소가 가장 컸다.
이것을 종합한 결과로써, Paclitaxel을 이용하여 CRL1888 마우스 종양 세포의 약물치료를 실시할 경우, 180분 동안 50μM 이상의 Paclitaxel 농도에서 치료한다면 CRL1888 마우스 종양 세포의 증식을 효과적으로 억제할 수 있을 것이라 판단되어 약물치료 효과를 개선시킬 수 있을 것이라 사료된다.
VI. 참고 문헌
1. E. M. Hwang, H. W. Choo, Y. K. Kim, “Survival rate of CRL1888 Mouse Tumor Cell Line with respect to the Concentrations of Paclitaxel at Hyperthermia temperature(42℃) and body temperature(37℃)", The Korea Society of Medical and Biological Engineering, Nov 38, 2008.
2. J. W. Lyu, E. M. Hwang, H. W. Choo, S. M. Choi, H. S. Cho, Y. K. Kim, “Proliferation Characteristics of CRL1888 Mouse Tumor Cell Line with respect to the Concentrations of Paclitaxel”, The Korean Society for Biomaterials, March 27, 2009.
3. http://blog.naver.com/rezielf; MTT assay
4. http://bioscience.egloos.com;H&E staining, Hematoxylin and Eosin staining
5. E. M. Hwang's protocol

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paclitaxel,   파크리탁셀,   항암제,   종양세포,   졸업논문,   의용공,   약물치료,   증식률 측정