성인간호학) 만성진행성 무도병 Huntington`s disease

소개글

성인간호학) 만성진행성 무도병 Huntington`s disease에 대한 보고서 자료입니다.

목차

Ⅰ. 서론



Ⅱ. 본론
1. 만성 진행성 무도병(Huntington`s disease, HD)
1) 원인
2) 병태생리
3) 임상증상
4) 진단
5) 합병증
6) 치료와 간호



Ⅲ. 결론



Ⅳ. 용어정리


Ⅴ. 참고문헌

본문내용

가족은 대상자가 계속적으로 퇴행한다는 것을 알기 때문에 더욱 고통스럽게 느낀다.
⑤ 유전 상담
헌팅톤 무도병의 유일한 예방법 : 질병 유전을 방지. 따라서 유전 상담을 진행해 유전 가능성을 미리 알려주고, 유전자를 지니고 있는 대상자는 임신을 하지 않도록 권장.
Ⅲ. 결론
만성 진행성 무도병은 진행성이며 퇴행성 질환으로, 기저신경절내 흥분성 신경전달물질인 GABA와 아세틸콜린이 저하되어 나타난다. 억제성 신경전달물질인 도파민은 영향받지 않지만, 도파민이 과다하게 분비하여 도파민과 아세틸콜린의 불균형으로 억제되지 않는 동작이 나타난다. 대표적인 증상으로 불수의적 움직임이 나타나는데, 얼굴, 사지, 몸통이 비틀리고 뒤틀린다. 언어, 저작, 연하와 관련된 얼굴 움직임이 영향을 받아 말이 느려지거나 머뭇거리게 되고, 저작과 연하곤란으로 영양실조가 생길수도 있으며, 걸음걸이가 황폐해져 결국 이동도 불가능해진다.
무도병을 치료하기 위한 약물요법으로 도파민의 효과를 차단하기 위해 haloperidol을 사용할 수 있고, 그 외에도 항우울제와 항무도병제제 약물들이 처방된다. 간호로는 손상을 예방할 수 있는 안전한 환경을 제공하면서, 낙상을 예방해야 한다. 또한 대상자의 위생, 영양, 배설 등의 자가간호에 관심을 가져야 하며, 대상자와 가족들의 정서 요구에 민감하게 반응해야 한다.
Ⅳ. 용어정리
용어
뜻
우성유전
멘델의 법칙에 따른 유전양식으로 상동대립유전자(하나의 신체의 특징-형질-이 유전할때는 양친에서 각각 1개의 유전자-A와 a-를 받는다. 이 두개의 유전자를 상동대립유전자라고 한다)가 헤테로 접합(이종유전자의 조합-Aa)했을 때 한편의 유전자의 형질만이 나타나는 경우 이 형질을 우성유전이라고 한다.
미상핵
(caudate nucleus)
대뇌반구의 기저부에 있는 회백질 덩어리로 측뇌실에 면해있고 장소에 따라 이 뇌실벽이 현저히 융기되어 있으며 골격근의 무의식적인 운동이 잘 통제되어 일어나게 하는 작용을 한다.
GABA
gamma-aminobutyric acid의 약자. 아미노산 신경 전달 물질로서 억제성 시냅스 후 전위를 일으킨다. 글루타민산, 글라이신과 함께 포유류의 중추 신경계에서 가장 일반적으로 쓰이는 신경 전달 물질 중 하나이다.
Ⅳ. 참고문헌
1. 김금순 외(2012). 성인간호학 II. 수문사. pp. 1344~1345.
2. 전시자 외(2009). 성인간호학 하. 현문사. pp. 557~558.

키워드

만성진행성,   무도병,   Huntington`s disease