Gene therapy (유전자 치료)

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Gene therapy (유전자 치료)에 대한 보고서 자료입니다.

목차

Ⅰ. 서 론
1. 유전자치료
2. 유전자치료의 분류
3. Gene transfer 방법
Ⅱ. 본 론
1. 유전자 요법의 임상연구에 관한 지침
2. 유전병
3. Cationic liposome을 이용한 유전자 요법
4. 종양억제 유전자를 이용한 유전자 치료의 현황
5. 유전자를 이용한 암의 유전자 요법
6. Retroviral vector for gene therapy
7. 21세기 종양 유전자 치료의 방향과 전략
8. AIDS의 유전자 치료
9. 유전자 치료 벡터
10. Cytokine Gene therapy
11. Targeted Gene Delivery
Ⅲ. 결 론
Ⅳ. 참고자료

본문내용

전자를 색소세포 또는 melanoma 세포에서 특이적으로 발현시킨 것을 일례로 들 수 있다. 많은 종류의 조 직세포특이적 promoter들이 이미 알려져 있으며, 그 수는 급속한 속도로 늘어나고 있다. 조직 또는 세포특이적 promoter 외에도 암의 유전자요법을 위해서 더욱 바람직한 것은 성 인의 정상세포에서는 활성이 없으나 암세포에서 활성이 특이적으로 증진되는 promoter를 이용 하는 것인데, 예를 들면 간암세포에서 특이적 활성을 보이는 α-fetoprotein promoter를 꼽을 수 있다. 그러나 암 특이적인 promoter의 종류는 그리 많지 않으며, 따라서 이러 한 점을 보완하기 위하여 암세포나 특정 조직에 특이적인 promoter의 분자생물학적 연구결과 를 토대로 하여 특정의 목적에 걸맞는 복합적인 promoter를 합성하는 방안도 제시되고 있다.
Ⅲ. 결론
유전자치료는 장기간의 치료적 이익 때문에 매력적인 전술로 생각되어 왔다. 그러나 HIV 감염에 대한 유전자치료는 유전자치료에서는 흔한 실험적 어려움과 야생의 HIV 감염에서 내재된 유전자들이라는 방해물에 직면해 있다. 동물에서 자손 세포를 계속 장기간 동안 생산할 수 있는 형질 전환된 progentier 세포들의 극도의 비효율성이 일반적인 걸림돌이다. HIV 감염에 있어서 비증식 대식세포의 표적세포 저장소(target cell reservoir)에의 접근이 요구되고, 골수 유래의 hematopoiesis가 성인 AIDS 환자들에게 손상을 입힐지 여부가 불확실하며, 체내에서 표적화(targeting)를 가능하게 하는 높은 농도의 벡터들의 결핍이 추가적인 관심사이다. 체내 CD4+ 세포와 형질 도입된 비주기 세포 모두에 표적화할 수 있는 HIV 벡터의 능력이 이들 문제의 해결에 도움이 될 수 있다.
결론적으로 말하면 일반적으로 유전자치료는 생물공학과 세포분자생물학 등 생명공학의 발달이 인류에게 가져다준, 질병으로부터의 해방을 위한 하나의 큰 희망이라 할 수 있다. 이제 그 첫걸음을 시작한 이 경이적인 새로운 연구분야에 세계적인 관심이 집중되어지며 더욱 폭발적인 연구투자가 이루어지리라 여겨진다. 국내에서도 몇몇 연구소에서 유전자치료의 기초연구가 이루어지고 있다. 임상적용을 위한 전임상실험을 한국원자력병원, 서울대암연구소, 삼성병원, 연세대 암연구소 등에서 진행되고 있으며, 명확한 구제장치하에서의 연구만이, 질병으로부터 해방되고자 하는 인간의 꿈을 실현 가능케 할 유전자치료에의 확실한 진보를 약속할 수 있을 것이다.
지금까지 유전자치료에서 일반적으로 사용되는 전략(mutation compensation, molecular chemotherapy, genetic immunopotentiation)과 대장암의 치료에 적용된 예를 살펴보았다. 또한 현재 새롭게 시도되고 있는 다양한 방법들을 검토하면서 미래의 방향을 예측해 보았다. 질병 치료의 가장 좋은 방법이 그 원인을 찾아 이를 해결하는 것이라고 볼 때, 유전적이상이 원인이 되는 암의 치료에는 유전자치료가 가장 좋은 방법이 될 수 있다. 그러나 기존에 사용되어 온 수술, 항암화학요법, 방사선치료 등이 어느 정도 효과를 보이고 있으며 현재까지 유전자치료가 실험적인 수준에 머무르고 있는 상황임을 고려할 때, 유전자치료만으로 암을 정복할 날이 곧 도래할 것 같지는 않다. 그러나 최근에 분자생물학적인 방법이 더욱 발달하고 있을 뿐만 아니라 암의 유전적 특성이 자세히 알려지고 있으므로 유전자치료의 기술적인 몇 가지 문제점이 해결된다면 실제로 임상에서 유전자치료를 처방할 때가 반드시 올 것으로 생각된다.
유전자치료를 이용한 phase I 임상시험이 시작된지 10년이 되지 않았지만 adenoviral vector의 안전성에 대한 보고가 이미 이루어지고 있다. 머지 않아 많은 환자를 대상으로 하는 phase II 혹은 phase III 임상시험이 이루어질 것이고 그 결과가 나오면 보다 정확한 효과와 적응증을 확립할 수 있을 것이다. 안전성과 효과가 확립된다면 가장 먼저 수술적 치료에 대한 보조적(adjuvant)인 요법으로 응용이 가능할 것이고 secondary primary cancer의 예방에도 사용될 것으로 예상된다. 또한 bronchial dysplasia, Barrett's epithelium과 같은 전암성(premalignant) 병변이 암으로 발전하는 것을 막는데도 유용할 것이다.
Ⅳ. 참고자료
1. http://genetics.nurii.com/B/3gene%20therapy/1.htm
2. http://genetics.nurii.com/B/3gene%20therapy/1.htm
3. http://plaza.snu.ac.kr/~heo1013/95-1.htm
4. http://www.metro.seoul.kr/kor/friend/7/2/3/200007/9.html
5. http://plaza.snu.ac.kr/~heo1013/95-11.htm
6. http://plaza.snu.ac.kr/~heo1013/95-13.htm
7. http://plaza.snu.ac.kr/~heo1013/98-3.htm
8. http://plaza.snu.ac.kr/~heo1013/95-12.htm
9. http://user.chollian.net/~epker/Gene.htm
10. http://user.chollian.net/~serioso/molecular/gene_therapy.html
11. http://biozine.kribb.re.kr/special/sp2000-2-4.html
12. http://provin.kyonggi.kr/life/hlth/life_hlth_025_0807.html
13. http://mail.donga.ac.kr/~cnchung/thinking/gene.html
14. http://user.chollian.net/~dollyboy/general/gene_therapy.html
15. http://plaza.snu.ac.kr/~heo1013/95-8.htm
16. http://plaza.snu.ac.kr/~heo1013/95-4.htm

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