목차
1. 증후군의 정의
2. 증후군의 종류 9가지
① 묘성 증후군
② 묘안 증후군
③ 다운 증후군
④ 윌리암스 증후군
⑤ 에드워드 증후군
⑥ 말판증후군
⑦ 클라인펠터증후군
⑧ 레트증후군
⑨ 말판증후군
⑩ 트레처 콜린스-프란세티 증후군
3. 증후군의 정의와 특성 및 인체에 미치는 영향(10가지)
* 정의
* 특성 및 인체에 미치는 영향
4. 증후군에 의한 대책방법 모색
2. 증후군의 종류 9가지
① 묘성 증후군
② 묘안 증후군
③ 다운 증후군
④ 윌리암스 증후군
⑤ 에드워드 증후군
⑥ 말판증후군
⑦ 클라인펠터증후군
⑧ 레트증후군
⑨ 말판증후군
⑩ 트레처 콜린스-프란세티 증후군
3. 증후군의 정의와 특성 및 인체에 미치는 영향(10가지)
* 정의
* 특성 및 인체에 미치는 영향
4. 증후군에 의한 대책방법 모색
본문내용
환을 갖고 있으면 자식에게 나타날 수 있는 확률이 70∼80%정도로 매우 높은 편이다.
* 특성 및 인체에 미치는 영향 : 골격, 눈 및 순환계의 기형을 나타내며 환자의 사지는 가늘고 길어지며, 손가락이 유난히 길며 특히 키가 비정상적으로 크고, 몸이 유연하며 팔길이가 무릎근처까지 내려가는 현상이 나타난다.
⑩ 트레처 콜린스-프란세티 증후군
* 정의 : 두개골과 얼굴 발달 과정에 이상이 생기는 유전병으로 대략 50,000 명 중 1명 정도의 확률로 태어나고 정상적인 부모에게서 돌연변이로 태어나거나 부모 중 1명이 TCS 이면 50%정도로 유전되어 진다. 부모 중 누구에게도 증상이보이지 않아 상염색체 열성으로 추정되는 경우도 있긴 하지만 대부분 상염색체 우성으로 유전되며 5번 염색체에 있는 유전자가 돌연변이로 발병하여 나타나는 질별이다. 대부분이 유전자가 만드는 단백질의 크기가 정상보다 작은 것이 특징이며 TCOF1에 의해 만들어지는 정상단백질의 양이 부족해서
생기는 병이라고 추정되고 있다
* 특성 및 인체에 미치는 영향 : 이 증후군은 대부분이 유전자가 만드는 단백질의 크기가 정상보다 작은 것이 특징이며 TCOF1에 의해 만들어지는 정상단백질의 양이 부족해서 생기는 병이라고 추정되고 있다눈 양쪽 끝이 귀쪽으로 쳐졌거나 눈꺼풀이 없거나 아래턱이 정상보다 작거나 귀모양이 변형되었거나, 얼굴 양쪽 광대뼈를 잇는 활 모양의 뼈가 제대로 발달이 안 되었거나 입모양이 귀 쪽으로 길게 확대된 입 등이 있다.
4. 증후군에 의한 대책방법 모색
위의 10가지는 모두 염색체가 유전되어 다음 세대에 걸쳐 일으키는 이상증세로 위의 9가지 외에도 더 많은 아직 발견되지 않은 희귀한 증후군이 밝혀지지 않은 채 잠재되어 있을 가능성이 난무하다.
이렇게 증후군이 발병하는 이유는 염색체 즉 DNA이상 증상과 관련있다.
정상적인 염색체에 유전자조작식품과 환경호르몬과 같은 내분비계 장애물질이 체내로 들어오면서 호르몬과 수용체의 결합을 방해하고 호르몬과 유사한 작용을 하여 비정상적인 세포반응시켜 염색체의 이상을 일으키게 된다.
이는 세대에 걸친 증후군으로 나타나는 현상으로 이런 현상을 막기 위해서 우리는 주위에 접하게 되는 환경에 오염된 식품과 유전자 조작식품의 빈번한 섭취 그리고 환경호르몬이 첨가된 물품사용을 줄이기 위해 절제하는 마음을 가지고 식행동과 식습관 및 환경을 보존하고 오염을 막을 수 있는 방법을 모색해야 한다.
* 특성 및 인체에 미치는 영향 : 골격, 눈 및 순환계의 기형을 나타내며 환자의 사지는 가늘고 길어지며, 손가락이 유난히 길며 특히 키가 비정상적으로 크고, 몸이 유연하며 팔길이가 무릎근처까지 내려가는 현상이 나타난다.
⑩ 트레처 콜린스-프란세티 증후군
* 정의 : 두개골과 얼굴 발달 과정에 이상이 생기는 유전병으로 대략 50,000 명 중 1명 정도의 확률로 태어나고 정상적인 부모에게서 돌연변이로 태어나거나 부모 중 1명이 TCS 이면 50%정도로 유전되어 진다. 부모 중 누구에게도 증상이보이지 않아 상염색체 열성으로 추정되는 경우도 있긴 하지만 대부분 상염색체 우성으로 유전되며 5번 염색체에 있는 유전자가 돌연변이로 발병하여 나타나는 질별이다. 대부분이 유전자가 만드는 단백질의 크기가 정상보다 작은 것이 특징이며 TCOF1에 의해 만들어지는 정상단백질의 양이 부족해서
생기는 병이라고 추정되고 있다
* 특성 및 인체에 미치는 영향 : 이 증후군은 대부분이 유전자가 만드는 단백질의 크기가 정상보다 작은 것이 특징이며 TCOF1에 의해 만들어지는 정상단백질의 양이 부족해서 생기는 병이라고 추정되고 있다눈 양쪽 끝이 귀쪽으로 쳐졌거나 눈꺼풀이 없거나 아래턱이 정상보다 작거나 귀모양이 변형되었거나, 얼굴 양쪽 광대뼈를 잇는 활 모양의 뼈가 제대로 발달이 안 되었거나 입모양이 귀 쪽으로 길게 확대된 입 등이 있다.
4. 증후군에 의한 대책방법 모색
위의 10가지는 모두 염색체가 유전되어 다음 세대에 걸쳐 일으키는 이상증세로 위의 9가지 외에도 더 많은 아직 발견되지 않은 희귀한 증후군이 밝혀지지 않은 채 잠재되어 있을 가능성이 난무하다.
이렇게 증후군이 발병하는 이유는 염색체 즉 DNA이상 증상과 관련있다.
정상적인 염색체에 유전자조작식품과 환경호르몬과 같은 내분비계 장애물질이 체내로 들어오면서 호르몬과 수용체의 결합을 방해하고 호르몬과 유사한 작용을 하여 비정상적인 세포반응시켜 염색체의 이상을 일으키게 된다.
이는 세대에 걸친 증후군으로 나타나는 현상으로 이런 현상을 막기 위해서 우리는 주위에 접하게 되는 환경에 오염된 식품과 유전자 조작식품의 빈번한 섭취 그리고 환경호르몬이 첨가된 물품사용을 줄이기 위해 절제하는 마음을 가지고 식행동과 식습관 및 환경을 보존하고 오염을 막을 수 있는 방법을 모색해야 한다.
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