목차
1.생리기전
2.출현시기에 따른 신생아 황달의 원인을 기술한다.
3. 생리적 황달과 병적 황달을 감별한다.
4. 모유 황달을 설명한다.
5. 핵황달의 조기 진단과 예방방법을 기술한다.
6. 황달의 치료 방법을 기술한다.
7. 광선요법의 적응증을 기술한다.
9. 교환수혈의 적응증을 기술한다.
2.출현시기에 따른 신생아 황달의 원인을 기술한다.
3. 생리적 황달과 병적 황달을 감별한다.
4. 모유 황달을 설명한다.
5. 핵황달의 조기 진단과 예방방법을 기술한다.
6. 황달의 치료 방법을 기술한다.
7. 광선요법의 적응증을 기술한다.
9. 교환수혈의 적응증을 기술한다.
본문내용
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핵 황달을 시사하는 임상 징후가 나타나면 혈청 빌리루빈치에 상관없이 교환수혈을 시행합니다. 건강한 만삭아는 생리적 황달, 모유 황달시 25㎎/㎗ 정도의 농도에서는 특별한 이상 없이 잘 견 디지만 병든 미숙아들은 훨씬 낮은 농도에서도 핵황달을 일으킬 수 있습니다. 생후 첫날이나 2일째 에는 점차 빌리루빈이 증가 될 것이 예상되기 때문에 위험 수치라고 판단되는 정도에 근접하면 교환 수혈의 적응증이 됩니다. 그러나 만삭아에서는 생후 4일, 미숙아에서는 생후 7일경에 이 같은 상황이 된다면 이 시기에는 간의 기능이 활성화 되므로 곧 빌리루빈치가 떨어질 것이 예상되어 교환수혈을 하지 않습니다.
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핵 황달을 시사하는 임상 징후가 나타나면 혈청 빌리루빈치에 상관없이 교환수혈을 시행합니다. 건강한 만삭아는 생리적 황달, 모유 황달시 25㎎/㎗ 정도의 농도에서는 특별한 이상 없이 잘 견 디지만 병든 미숙아들은 훨씬 낮은 농도에서도 핵황달을 일으킬 수 있습니다. 생후 첫날이나 2일째 에는 점차 빌리루빈이 증가 될 것이 예상되기 때문에 위험 수치라고 판단되는 정도에 근접하면 교환 수혈의 적응증이 됩니다. 그러나 만삭아에서는 생후 4일, 미숙아에서는 생후 7일경에 이 같은 상황이 된다면 이 시기에는 간의 기능이 활성화 되므로 곧 빌리루빈치가 떨어질 것이 예상되어 교환수혈을 하지 않습니다.