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소개글

[증후군][새집][수근관][VDT][인터넷중독][경견완]새집증후군, 수근관증후군, VDT증후군, 인터넷중독증후군, 과민성대장증후군, 경견완증후군, 성염색체이상증후군, 윌리엄스증후군, 마르판증후군에 관한 고찰에 대한 보고서 자료입니다.

목차

Ⅰ. 새집증후군
1. 새집증후군의 원인
2. 새집증후군의 대책과 방안

Ⅱ. 수근관증후군
1. 수근관증후군의 발병
2. 수근관증후군의 치료
1) 안정
2) 소염제
3) 주사 - cortisone 주사
4) 운동
5) 외과적 수술

Ⅲ. VDT증후군
1. VDT증후군의 개념
2. VDT증후군의 증상
1) 누적 외상성 질환
2) 시각적 장해
3) 스트레스성 요인에 의한 자각증상

Ⅳ. 인터넷중독증후군

Ⅴ. 과민성대장증후군
1. 과민성대장증후군의 특징
2. 과민성대장증후군의 증상
3. 과민성대장증후군의 치료

Ⅵ. 경견완증후군

Ⅶ. 성염색체이상증후군
1. 클라인펠터 증후군(Klinefelter syndrome)
2. 47, XYY 증후군
3. 터너증후군(Turner`s syndrome; Gonadal dysgenesis)
4. 누난증후군(Noonan syndrome)
5. 여성 성염색체 이상 증후군 - XXX 증후군(super female 증후군, 47, XXX)

Ⅷ. 윌리엄스증후군

Ⅸ. 마르판증후군
1. 마르판증후군의 개요
2. 마르판증후군의 원인
3. 마르판증후군의 증상
4. 마르판증후군의 합병증
1) 심혈관계이상
2) 골격계 이상

참고문헌

본문내용

다양한 것으로 보고되었다. 90년대 중후반부터 윌리암스 증후군 환자들의 다양한 결실 정도에 의한 유전자형(genotype)에 따른 표현형(phenotype)의 변화를 분석함으로써, 이 질환의 각종 증상에 대한 원인유전자들을 동정하고자 하는 연구들이 진행되고 있다.
Ⅸ. 마르판증후군
1. 마르판증후군의 개요
마르판증후군은 1896년 의사 장 말팡에 의해 처음 보고 된 질환으로 거미의 다리모양으로 긴 손가락과 발가락 관절의 과신전, 큰 키, 눈의 수정체의 이탈, 심장의 대동맥의 확장을 주요 특징으로 하는 결체조직의 질환이다. 상염색체 우성유전을 하며 fibrillin 유전자의 돌연변이에 의해 발생한다. 마르판증후군은 결체조직을 구성하는데 필요한 fibrillin 1 이라는 단백질을 생성하는 FBN1 유전자의 이상으로 인해 심혈관, 안구, 골격조직에 심각한 장애를 초래하는 유전성 질환이다. 이 질환은 신체 내의 여러 장기에 이상을 초래하며, 환자의 일부에서는 외견상 특이한 소견을 보인다. 특히 환자들이 키가 큼으로 인해서 운동선수가 많고 따라서 과격한 운동 후에 급작스런 대동맥 파열로 인해 경기장에서 사망하는 예가 보고 되고 있다. 이는 1896년 프랑스의 안토니오 베르나르 장 말팡이라는 소아과 의사가 키가 크고, 팔다리와 손가락이 길며 무릎의 관절 위축이 있는 한 소녀 환자를 처음 보고 하면서 주목받기 시작하였다. 이후, 이러한 증후군을 그의 이름을 따서 마르판증후군이라고 부르게 되었다. 이 질환은 서양인에서는 8,000~10,000명중 한 명의 빈도로 나타나며 인종에 따른 발생빈도의 차이는 없는 것 같다.
2. 마르판증후군의 원인
15번 염색체 장완에 위치한 fibrillin 유전자의 돌연변이에 의해 정상적인 fibrillin이 형성되지 않는다. fibrillin은 눈의 수정체 지지인대와 동맥의 혈관조직에 주요성분인 당화단백질이다. 상염색체우성 유전방식으로 유전하나 가족력 없이 산발적으로 발생하기도 한다.
3. 마르판증후군의 증상
흔한 임상증상으로는 골격계 이상으로 몸통보다 하지가 긴 큰 키, 긴 손가락과 발가락, 편평족, 척추의 측만, 흉곽모양의 변화(새가슴, 또는 오목가슴), 좁은 얼굴 등을 들 수 있다. 외형상 가장 눈에 띄는 신체적인 특징은 세장형의 체형과 몸에 비해 사지가 비정상적으로 과 성장되어 나타나는 모습이다. 환자의 약 3/4에서 하절이 상절보다 길며, 양 팔을 좌우로 펼친 길이가 신장보다 길게 된다. 또한 약 80%의 환자에서 거미같이 가늘고 긴 손가락 및 발가락 모양이 관찰된다. 이 환자들에서는 엄지손가락을 손바닥 쪽으로 굽히고 나머지 손가락으로 엄지손가락을 감싸듯 주먹을 쥐면 엄지손가락의 끝이 새끼손가락의 바깥으로 돌출되는 양상을 볼 수 있다. 근육의 발달이 저하되어 있고 피하지방이 매우 적은 것도 외형상 볼 수 있는 특징 중 하나이다. 또 다른 특징은 다양한 관절의 이완으로, 이로 인해 슬개골, 견관절, 흉쇄관절, 중수지 관절 등에 만성, 재발성 아탈구가 흔히 관찰되며, 외반슬 및 전반슬도 발생할 수 있다. 관절의 이완을 비교적 쉽게 관찰할 수 있는 곳은 손목과 엄지손가락으로, 엄지손가락을 뒤로 심하게 젖힐 경우 엄지손가락의 끝이 팔에 닿을 정도다. 오래 서있을 경우에는 족부에도 편평 외반족의 변형을 나타내게 되며, 거의 모든 환자에서 경중의 차이는 있지만 편평족의 변화를 볼 수 있다. 골반내 돌출비구를 보이는 환자도 있으며, 이것은 진행하면서 연골용해증을 유발하기도 한다. 환자의 50% 이상에서 척추의 병변이 동반된다. 눈의 수정체가 상방향으로 이탈되며 근시, 녹내장, 망막의 박리 등과 같은 눈의 변화가 있다. 심혈관계 이상으로는 크게 대동맥 근위부의 확장과 판막변성에 의한 폐쇄부전을 들 수 있다. 대동맥 근위부의 확장은 환자의 60~80% 정도에서 관찰되며, 심해지면 매우 위험한 합병증인 대동맥혈관벽의 균열, 파열 등이 올 수 있다. 서혜부 탈장, 기흉을 동반하기도 한다. 드물게 학습장애, 부정맥, 구개파열 등을 보이는 등 매우 다양한 임상양상을 보이기도 한다.
4. 마르판증후군의 합병증
1) 심혈관계이상
마르판증후군 환자의 심혈관계 이상으로는 크게 대동맥 근위부의 확장과 판막변성에 의한 폐쇄부전을 들 수 있다. 대동맥 근위부의 확장은 환자의 60~80% 정도에서 관찰되며, 심해지면 매우 위험한 합병증인 대동맥혈관벽의 균열, 파열 등이 올 수 있다. 심장 판막의 변성은 주로 좌심방과 좌심실 사이의 승모판에 주로 발생하며, 소아에서는 대동맥 확장이 오기 전에 승모판 폐쇄부전만이 먼저 오는 경우가 흔히 있다. 이 같은 심혈관계 이상은 처음 진단시는 없을 수도 있으므로 정기적인 관찰을 요한다.
2) 골격계 이상
가장 흔하게 볼 수 있는 것이 척추측만증으로 일반적인 특발성 척추측만증보다 어린 나이에 시작되어 빠르게 진전되는 경향이 있으며, 보조기 치료로도 좋은 결과를 얻기가 어려워서 약 20% 에서는 수술적 교정이 필요하게 된다. 따라서 척추측만증이 발견된 환자는 4~6개월 간격으로 정기적인 관찰이 필요하며, 20~40도 사이의 만곡은 보조기 치료를 , 그 이상의 만곡에서는 수술 적인 치료를 하게 된다. 경막 확장증(dural ectasia)과 전방 척수 수막류(anterior myelomeningocele)가 생길 수 있는데, 이는 약한 경막에 뇌척수액의 맥박이 작용하여 발생하는 것으로 생각되며, 진단을 위하여는 척수 조영술이나 자기공명 촬영술이 필요하다. 드물게는 고도의 척추 전방전위증이 발생할 수 있으며, 걷거나 서 있을 때 다리가 저리고 터질 것 같은 파행의 소견이 보이면 이에 대한 검사가 필요하고, 증상이 심할 경우 수술적인 치료로 효과를 볼 수 있다.
참고문헌
간호진단과 이론적 근거, 현문사
실내공기와 건강 신광문화사 한국실내공기, 산소연구회
송현진·김득현(2005), 새집증후군을 아십니까?, 법률출판사, 15-53
이윤근(1999), 우리나라 직업성질환의 발생현황과 특성 - 노동환경건강연구소, 노동부 통계자료
조규상(1991), 산업보건학, 수문사
한국정보통신정책연구원(1999), 인터넷, 어떻게 건전하게 가꾸어 나갈 것인가

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