헌터증후군(Hunter syndrone) ,뮤코다당증, 희귀난치성질환

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헌터증후군(Hunter syndrone) ,뮤코다당증, 희귀난치성질환에 대한 보고서 자료입니다.

목차

1. 개 요
2. 증 상
3. 원 인
4. 진 단
5. 치 료

본문내용

유전학 전문의가 중심이 되어 정형외과, 소아과, 호흡기내과, 신장내과, 피부과, 안과, 혈액종양내과, 마취통증의학과 전문가와 같은 적절한 전문의들이 포함되어져야 하며, 유전상담사, 물리치료사, 작업치료사, 언어치료사, 사회운동가, 가족상담사, 교사, 영양사들과도 협력하여 치료하면서 최신 정보를 제공하게 된다.
치료는 증상에 대한 보존적인 치료법으로 보청기, 물리 치료, 외과적인 시술 등이 도움이 될 수 있다. 이런 방법은 증상들에 초점을 맞추며 질환의 근본적인 치료는 아니다. 효소보충요법이 연구 중이며 빠른 시일 내에 가능할 것으로 전망된다.
※ 참고문헌
한국 뮤코다당증 환우회 (http://www.mps.or.kr)
Brady RO. Enzyme replacement for lysosomal diseases. Annu Rev Med 2006;57:283-296.
Reuser AJ, Drost MR. Lysosomal dysfunction, cellular pathology andclinical symptoms: basic principles. Acta Paediatr Suppl 2006;95:77-82.
충남대학교병원 소아과 최진호 교수

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헌터증후군,   Hunter syndrone,   뮤코다당증,   희귀난치성질환