[유기화학실험] 온도계 보정법(THERMOMETERS)과 녹는점 측정 실험(MELTING POINT) 예비+결과레포트

소개글

[유기화학실험] 온도계 보정법(THERMOMETERS)과 녹는점 측정 실험(MELTING POINT) 예비+결과레포트에 대한 보고서 자료입니다.

목차

1. 목적

2. 이론 및 원리

3. 실험 기구 및 시약

4. 실험 방법 및 결과

5. 토의 및 고찰

본문내용

이가 나서 그래프 기울기가 일정하지 않다.
5. 토의 및 고찰
-이 실험을 통해 온도계의 보정에 대해서 알게되었고 이 온도계 보정이 실험에 얼마나 중요한 영향을 끼치는지를 알 수 있었다. 오차가 생기게 되는 까닭도 그 것에 있기 때문이다. 그리고 끓는점과 녹는점이 이 온도계 보정에서 없어서는 안될 요소라는 것임을 알게되었다. 하지만 녹는점의 측정은 좀 어려웠었다. 실험실에서의 압력과 환경 등의 여러 요소가 작용해 녹는점의 값을 이론값보다 떨어지게 하기 때문이다. 그리고 때때로 물질은 녹는점 아래에서 분해, 변색되므로 녹는점을 측정하는 것은 어렵다. 예를 들어 분해가 283℃에서 일어나는 경우 283℃,d로 기록한다. d는 분해를 나타낸다. 분해 생성물은 불순물로 작용하여 물질의 녹는점을 낮거나 넓게 할 수 있다. 높은 증기압을 가지는 고체인 경우 (ex.나프탈렌) 녹는점이나 그 아래의 온도에서 승화할 수 있는데 이런 물질인 경우 봉합된 capillary tube에서 녹는점을 측정해 주어야 한다. 또한 온도계의 수은과 시료의 온도를 같도록 하기 위해 녹는점 부근에서 시료를 천천히 가열하는 것은 중요하다. (1℃/min이 적당하다.)
-얼음의 어는점을 측정할 때 왜 비커를 2개 가지고 할까?
☞외부의 온도변화를 조금이나마 주지 않기 위하여 비커를 2개 사용한다.
-오차를 최대한 줄이는 방법
☞열전달 균질화를 막기 위하여 paeking이 잘 되어야 하므로, 가장 촘촘하게 되어있는 2~3mm를 넣어주는 것이 좋다.
-미지의 시료들이 실제 녹는점보다 낮게 나오는 이유?
☞실험실에서 사용하는 시료의 경우 많은 학생들이 사용하기 때문에 뚜껑을 많이 열었다 닫았다 하게된다.
또한 그러면 안되는데도 불구하고 조에 따라 빠른 실험을 위해 두가지 시료 사용시 피펫을 씻지않고 쓰는 경우도 있고 꼭 그렇지 않더라도 불순물이 녹아 드러가는 경우도 있다.
녹는점에 대한 불순물의 영향은 녹는점에 있어서 고체 A와 액체 A의 혼합물에 대해 생각해 보자. 소량의 순수한 물질 B를 액체 A에 녹인다면 고체 A는 녹기 시작할 것이다. 이것은 물질 B의 첨가가 액체 A의 증기압을 낮추는데 반해(Raoult의 법칙) 고체 A의 증기압은 일정하기 때문이다. 즉 고체 A의 분자들이 액체 상태로 되는 속도가 그 역과정의 속도보다 크다. 이렇게 녹는 과정에 필요한 열을 계속 공급함으로써 온도를 일정하게 유지시키면 고체 A는 모두 녹게되지만 만약 열이 가해지지 않으면 열에너지가 고체를 녹이는데 소모되기 때문에 온도가 낮아진다.
온도가 낮아짐에 따라 고체의 증기압이 용액(액체 A와 액체 B)의 증기압보다 더 빨리 감소하기 때문에 보다 낮은 온도에서 고체의 증기압과 용액의 증기압이 같게되며 그 온도에서 다시 평형이 이루어진다. 이 온도가 A와 B의 혼합물의 녹는점과 어는점이 된다. 불순물 B가 더 많이 첨가될수록 혼합물의 녹는점은 더욱 내려 갈 것이다. 대부분의 유기 화합물의 2-성분 혼합물은 이러한 현상을 나타내고 있다. 즉 불순물이 들어 있으면 순수한 물질의 녹는점은 내려간다.

키워드

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