백신의 미래전망

소개글

백신의 미래전망에 대한 보고서 자료입니다.

목차

목 차

초 록-----------------------------------------------------------1

1. 서 론--------------------------------------------------------2




2. 본 론--------------------------------------------------------3




[1] 백신의 역사-----------------------------------------------3

[2] 백신의 원리-----------------------------------------------4

[3] 백신의 종류-----------------------------------------------5

[4] 불치병과 불확실한 치료약---------------------------------5

[5] 최근연구 동향---------------------------------------------8

[6] 백신의 전망----------------------------------------------10




3. 결 론-------------------------------------------------------12

본문내용

단백질의 amino산 배열도 결정되게 되었다. 한편에서는 항체 생산 기술과 단백질 합성 기술을 합쳐 갖가지 미생물에 대해 감염방어에 관여하는 단백질의 B세포와 T세포가 밝혀지고 있다. 또한 바이러스의 핵산에 대해서는 70년대 종반에 papillomavirus의 정제 DNA가 세포에 취입되어 복제된다는 것이 밝혀졌으며, 뒤이어 B형 간염 바이러스의 클론화된 DNA가 원숭이에게 접종되면 간염을 야기시킨다는 것이 보고됨으로써 유전자의 DNA를 직접 접종하여 이 유전자를 coding 하는 단백질을 산생시킴으로써 백신으로 이용될 가능성을 보여주고 있다. (DNA백신 또는 핵산 백신)
따라서 앞으로 새롭게 나타나게 될 백신은
1. 핵산 백신 또는 DNA백신
2. 펩타이드 백신
3. 초항원 hibrid를 결합시킨 백신이 있다.
① 핵산 백신 또는 DNA백신
polyomavirus의 DNA가 세포속에 취입되어 전사된다는 사실에 의거하여 유전자 치료의 수단으로써 바이러스DNA 의 일부 및 세균의 플라스미드를 개조시킨 것에 필요한 표적 유전자를 삽입시켜 증식시킨 다음, 이것들을 추출하여 근육내 또는 피내에 접종하는 기술이 진전되고 있다. 이 기법은 유전자치료 뿐만 아니라 백신으로도 유효한 기술로 기대되고 있다.
이와 같이 독립적으로 복제, 전사되는 플라스미드DNA는 그 속에 필요한 유전자를 삽입해두면 근육내에서 전사되며, 필요한 단백질이 산생되어 항원제시기구를 거쳐 세포독성 T 세포를 유도함과 동시에 helper T세포도 자극하여 특이적인 항체도 산생시킨다는 것이다. 이것으 핵산 또는 DNA백신이라고 하며, 종래의 약독화 백신 또는 소단위 백신에 유사한 것으로써 과분한 유전자를 제거하고 있어 더욱 안정성이 높은 백신이라고 할 수 있다. 더구나 가장 효과적인 DNA 면역조작법은 gene gun을 사용하여 표적 DNA가 코팅된 gold bred를 표피속으로 사입시키는 방법인 것이다. 또한 이 DNA가 백신의 이점은 보존성이 우수하다는 것과 장기간의 걸쳐 DNA의 전사가 있는 것으로 미루어 면역의 지속도 장기간에 걸치는 것으로 생각되고 있다.
그러나 DNA 백신의 실제사용에 있어 세포내에 도입된 DNA가 숙주유전자의 일부, 예를들어 암유전자에 작용하여 세포를 암화시키거나, 항DNA항체를 형성시켜 자기면역병을 발생시키거나 또는 외래항원의 지속적 발현에 의한 면역관용와 같은 부적절한 결과를 초래할 가능성 등의 문제점이 해결되지 않으면 안된다는 것이 단점이다.
②펩타이드 백신
항원제시기구를 효과적으로 이용하는 항원기술 중 한가지로, 항원제시기구 중에서 MHC에 결합하는 부위의 아미노산 배열에 일정의 motif가 존재한다는 것을 이용하여 MHC에 결합하는 부위 속에 필요로 하는 eptope(TCR에 대한 결합 부위)를 끼워넣어서 항원제시의 효율을 높인다는 것이다. 이 cassette백신에 대해서는 비둘기의 cytochrome C상에 존재하는 MHC 결합부위에 인플루엔자 바이러스의 항원제시의 효율을 높인다는 소위 cassette설에 근거한 백신이라고 볼 수 있다. 이 cassette백신에 대해서는 비둘기의 cytochrome C 상에 존재하는 MHC결합 부위에 인플루엔자 바이러스의 HA상의 epitope를 결합시킨 hybrid peptide가 A'mouse의 helper T 세포를 자극하여 항체산생을 유도한다는 것이. 이와같은 MHC에 결합하는 motif를 이용한 백신의 연구에서는 allotype의 상이함에 따라 그 motif도 다르게 된다는 커다란 장해가 있으며 또한 항원제시기구로까지 이 백신을 전달하는 시스템의 개발도 필요하게 된다. 이와같은 다야성을 갖는 MHC의 결합부위와의 결합양식을 명백히 함으로써 펩타이드 백신의 개발연구도 크게 진전될 것이다.
③ 초항원 hibrid를 결합시킨 백신
APC의 항원제시구를 거쳐 세포표면에 MHC항원 펩타이드 복합체의 형태로 제시되어 TCR에 인식되는 소위 MHC구속성의 통상의 항원과는 상이한 ‘초항원(superantigen)' 이라는 것이 있다. 다시 말하여 초항원은 외래항원에 대한 통상적이며 주의깊게 조절된 응답을 야기하는 항원이 아니라 T세포의 대규모의 활성화를 일으켜 면역계를 bypass로 피하는 분자들인 것이다. 예를 들어, 황색포도구균이나 용혈성연쇄구군이 산생하는 독소단백질 혹은 mouse 유암 바이러스(MMV)의 LTR(long terminal repeat)중에 코딩되어있는 단백질이 MHC의 구속성을 받는 일없이 MHC class Ⅱ분자의 groove(홈)의 외측과 TCR의 쇄의 V영역에 결합하여 T세포를 활성화하는 것이 바로 초항원이다. 이와같은 성질을 갖는 초항원과 바이러스 감염세포표면에 출현하는 바이러스항원에 특이적인 monoclone항체(MAb)를 결합시켜 hibrid분자를 작성함으로서 감염세포에 MAb가 결합하면 한쪽의 초항원이 T세포와 결합하게 되어 병원체감염세포를 보다 효과적으로 파괴한다. 이 경우 감염세포를 종양세포로 바꾸어 놓는다면 종양의 치료법으로도 유효하게 될것이다. 이와같이 상이한 기능을 지니는 분자를 결합시킨 백신의 연구도 진전되어가고 있다.
3. 결론
금후 등장할 새로운 vaccine에는 사람에 있어서 특히 예방이나 치료법의 해결이 어려운 후천성 면역결칩증후군(AIDS)이나, 루게릭병 등에 관한 것이 많이 연구되고, 새로운 방식의 백신시스템이 연구가 진행되고 있다. DNA, 펩타이드, 초항원 hibrid를 결합시킨 백신이 지금 우리가 겪고 있는 돼지독감(SI)과 같은 전염성 질병들로부터 자유롭게 해줄수 있을것이라고 생각한다.
■ 출 처
- 김우호 경상대학교 동물의학연구소
- 새로운 백신개발의 전망
- 보건복지가족부, 농림수산식품부
- 마우스 간암모델에서 TLR-7 agonist 보조요법으로 강화된 수지상세포 백신의 항암효과
(성영림 , 장진아 , 윤선옥 , 민미경 , 박수영 , 장자준 , 이정훈 , 황상연 , 김휘영 , 배용수 , 김윤준)
- 비감염 지원자에서 Helicobacter pylori 백신 근육 주사의 안전성 및 면역원성(서검석)
- 알츠하이머 병에 대한 경피흡수제 개발의 전망(최준호, 김대덕)

키워드

백신,   병원균,   예방대책,   보건,   제약,   AIDS,   에이즈