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조직배양 과정
참고 문헌
최상진, 1996: 식물의 조직 및 세포배양, p2 -102, 대한교과서
정재동, 1988: 식물 조직배양 입문, p20 - 57, p238 -255, 전원 출판사
Kenneth C. Torres, 1989: Tissue Culture Techniques for Horticultural Crops, p189 - 194 1. 서론
- 캘러스 배양
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식물생리협회(IAPP)는 mole 값은 사용하도록 권장하고 있다. 그 이유는 mole 은 모든 화합물에서 mole 당 분자의 수가 일정하기 때문이다. 예를 들면 1mM IAA는 1mM IBA와 동일한 분자의 수를 함유하고 있지만 1 ㎎/ℓ의 IAA와 1 ㎎/ℓ의 IBA는 이들의 분자
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만약 Myo-inositol를 사용하려면 사용할때마다 100mg을 녹여 사용합니다. 절대 Stock에미리 첨가하여 사용하지 마십시요.
최종첨가물및Adjust pH
Sucrose
30g, 20g
재료식물 20g, 조직배양 30g
Agar
0.3-0.8g
phytagel 0.3%, micro agar 0.7%, bacto agar 0.8%
pH
5.7 ~ 5.8
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식물은 동물과 달리 체세포에서 전체 개체를 재생할 수 있는 발생학적 능력을 가지고 있으며, 이를 전체형성능 (totipotency)라고 한다. 식물의 작은 조직을 인공배지에 서 무균상태로 배양하여 식물체를 재생하는 기술을 식물조직배양이라고 하
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배양을 일회용 용기에 하여 배양실에서 용기의 입구로 발근유도 액체배지를 주입할 수도 있다.
2)발근 과정
식물조직 배양 시 기내발근을 많이 유도하지만 경제적, 상업적 측면에서 보면 기외발근 시키는 것이 유리할 것이다. 어떤 식물은 발
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