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어는점을 갖게 한다.
우리는 이러한 어는점 내림 현상을 실험적으로 증명해 보기 위해 용매로서의 벤제과 용질로서의 나프탈렌을 사용하였다. 벤젠의 질량을 측정해야 했지만, 벤젠 10ml를 넣고 밀도가 0.874g/ml 인것을 이용하여 질량을 예측했
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어는점
= 1
용질의 분자량
M2=(5.12X0.44X1000)/(1X20X0.878) = 128.29
오차 : 128.17 - 128.29 = -0.12
▶ 벤젠그래프
▶ 벤젠 + 나프탈렌 그래프
토의사항
이번 실험에서는 어는점 내림법에의하여 분자량을 측정하는 실험이었다.
이론치보다 약간의 오차는 발
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어는점 내림에 의한 분자량 측정 실험에서는 온도계 보정을 해야 했다. 그리고 굴절율 실험에서는 벤젠과 메탄올 등의 원액 냄새가 너무나 자극적이어서 힘이 들었다. 굴절계를 바라보는 것 또한 힘들었다. 초점을 잘 맞춰야 되는데 계속적으
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까지 내리지 못하고
용액이 얼기 시작하는 점을 측정한다.
8) 용액이 얼기 시작하는 점을 측정하려면 계속해서 시험관을 꺼내 봐야하기 때문에
용액의 온도가 올라가는 것을 막기 위해 과냉각상태에서 다시 온도가 올라가는 최고점을 어는점
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어는점 측정 때와 같은 방법으로 온도를 기록하여라. 나프탈렌-벤젠 용액의 냉각곡선을 그려라.
5.실험결과
6.논의 및 고찰
우리의 실험 나프탈렌 분자량은 136.71인데 반해, 원래의 값은 128.18 이였다. 이 실험결과의 차이는 첫째로, 벤젠의 어는
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측정
2. 단백질과 DNA의 정량
A. SDS-PAGE를 이용한 단백질의 전기영동과 분자량 측정
B. Agarose gel을 이용한 DNA의 전기영동
3. LDH의 활성 측정
4. Gel filtration chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
5. Ion exchange chrom
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분자량이 작은 것은 빠르게 밀려나오므로 먼저 검출되며, 분자량이 큰 것은 나중에 용출된다. 이에 따라 GC에서는 Hexane, palmitic acid(16:0), stearic acid(18:0), oleic acid(18:1), linoleic acid(18:2), linolenic acid(18:3) 순으로 용출된다.
REFERENCE
1. 최재성, 분석화
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측정 하였다.
2-①우유 수유를 증가시켰다.
2-②선생님께 보고해 정맥수액을 공급하게 하였다.
3-①옷을 입혔다.
3-②적당한 두께의 이불을 덮어줬다.
1-①‘대류’기전에 의해 체온을 내림.
1-②체온하강
1-③체온이 내렸는지 확인함
1-④두피의
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