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Plasmid DNA (Hemoglobin)를 직접 transformation 해보았고, 결과로써 LB Plate에 형성된 colony를 확인하였다. 1. 주제
2. 실험목적
3. 실험원리(서론)
■ Transformation (형질전환)
■ Competent cell (수용세포)
■ Vector (벡터)
■ 플라스미드 (Plasmid)
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플라스미드의 특징들을 사용하여 증식시키는 기술이 DNA 재조합 기술이 다.
이 기술은 우리가 원하는 특정 DNA를 뽑아 다른 생물의 DNA와 합성하여 다른 새로운 유전자 조합을 만드는 기술로 이를 통해 인간에게 필요한 물질을 대량 생산할 수
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재조합형의 수를 제한한다. 이동시간보다 훨씬 늦게 전이된 DNA는 재조합형 세포를 형성하기 위해 수용체에서 유전적 재조합을 이룬다
마지막으로 플라스미드의 기본적인 특징만을 열거 해 보면
* 세포세포내에서 염색체와는 독립적으로 존
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플라스미드
(2)기본적 특징
(3)플라스미드의 분류
(4)세균 이외의 생물에 있는 플라스미드
2. Materials
3. Methods
(1)플라스미드 DNA 정제 순서
(2) Identification of plasmid DNA by agarose gel electrophoresis
4. Result
5.Discussion
(1)실험 과정에 대한 고
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으므로 목적에 따라서 잘 선택해서 사용해야 한다.
예1) Eco RI 효소의 절단 부위: 5'-overhang cohesive end 형성
5'--GAATTC--3' → 5'--G AATTC--3'
3'--CTTAAG--5' 3'--CTTAA G--5'
예2) Sac I 효소의 절단 부위: 3'-overhang cohesive end 형성
5'--GAGCTC--3' → 5'--GAGCT C--3'
3'--C
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재조합유전자를 숙주세포에서 형질을 발현시키는 데 최초로 성공한 것은 73년 F.J.코벤 등이다. 재조합 DNA 기술은 1953년 유전자가 DNA라는 사실과 DNA의 구조가 밝혀지면서 예견될 수가 있었다.
이 재조합 DNA 기술은 박테리오파지와 플라스미드
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