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미숙아의 80%에서 관찰되는데, 대부분은 간접 빌리루빈이라는 물질이 피부에 침착하여 나타나는 것을 말한다. 이 간접 빌리루빈은 신경에 손상을 미칠 수 있기 때문에 신생아의 경우 황달은 일단 위험 신호로 간주하여야 한다. 신생아황달은
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미숙아 망막증이 역치 미숙아 망막증으로 진행 하는 것을 억제 한다는 제한된 연구 결과가 있다.
8. 예방
1.예방법에 대해서는 일관된 견해가 아직 형성되어 있지 않다.
2.조기에 진단하여 적절히 추적관찰하여 적절한 시기에 치료하는 것이 예
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주령 28 주 이전에 출생한 영아의 80%에서 발생한다. 재태 주령이 증가할수록 발생빈도는 감소하며 만삭아에서는 약 1/2000 생존 출생아의 빈도로 발생한다.
⑥ 미숙아의 무호흡증(apnea of prematurity)
- 무호흡 발작이라고도 하는데 미숙아에서 갑
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난다. 계속 진행되면 폐에도 변화가 오는데, 이것은 산소중독증세이다. 따라서 장시간의 산소흡입 때에는 산소농도가 60% 이상이 되어서는 안 된다.
③ 미숙아망막증:미숙아에게 고농도의 산소를 흡입시키면, 그 후에 망막증이 발생하는 경우
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요하며 미숙아망막증과 연관된 근시, 녹내장, 사시, 망막박리 등의 검사도 중요합니다.
6. 간호
1) 대상자는 현재 호흡곤란증세(RDS)를 보이고 있으므로 O2 therapy를 실시한다.
(산소농도 40% 넘지 않도록 한다.)
2) ROP즉 미숙아 망막증은 평소에 안
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