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대체로 비례하는 것은 DNA가 많은 튜브 안에는 RNA도 많을 수 있기 때문이다.
200ul보다 400ul에서 상하로 더 길게 나타나는 것은, 동일한 범위내의 RNA가 있으나 200ul에서는 그 양이 적어 육안으로 식별하기 어렵기 때문이다. 이것은 B2조 200ul과 400u
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피한다. Micro pipette의 모습은 오른쪽 그림을 참조한다. Ⅰ. introduction
1. DNA.
2. Pipette
3. Prepare to DNA extractation.
4. Purification of DNA.
5. Extraction of genomic DNA.
6. DNA measurement.
Ⅱ. Materials.
Ⅲ. Method.
Ⅳ. Discussion.
Ⅴ.References.
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DNA / 회수관(아래층): 에탄올
13번
튜브(위층): DNA 회수관(아래층): EA buffer
마지막에 하층액을 남기는 이유는 하층액을 다시 DNA 샘플에 섞어서 반복 희석작업을 거쳐 DNA 수율을 높이기 위함이다.
6. 참고문헌
https://en.wikipedia.org/wiki/Genomic_DNA
https:/
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DNA ligase가 하는 일은 그림과 같이 phosphodiester bond를 연결시켜 주는 것이다.
4. 참고문헌:
http://kin.naver.com/browse/db_detail.php?d1id=11&dir_id=110205&docid=1009398&ts=1095499157
http://www.kjcp.co.kr/note/lecture%20note/molsil-korean/molsil-note/4-Purification%20of%20DNA.htm
http://bioche
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DNA 5㎕와 dH2O 995㎕를 혼합하여 200X 희석한다.
UV-Spectrophotometer를 사용하여 260nm와 280nm에서 O.D값을 측정하고 기록한다.
6. Results & Discussion
: UV-Spectrophotometer를 이용하여 추출된 DNA의 농도를 측정하시오.
< 소 혈액에서 추출한 Genomic DNA의 O.D값 측
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