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RNA 분리
centrifuge, e.p tube, pipette, vortex.
2) 농도 측정
UV-Vis Spectrophotometer, Cuvette, pipette, e.p tube
3) 전기영동
Mini gel running kit, UV illuminator, vortex, TAE(tris-acetate) buffer
Microwave oven, pipette, elderlyflask(삼각플라스크), electrophoresis tank, comb, cuvette
시약
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RNA 분리
centrifuge, e.p tube, pipette, vortex.
2) 농도 측정
UV-Vis Spectrophotometer, Cuvette, pipette, e.p tube
3) 전기영동
Mini gel running kit, UV illuminator, vortex, TAE(tris-acetate) buffer
Microwave oven, pipette, elderlyflask(삼각플라스크), electrophoresis tank, comb, cuvette
시약
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전기영동 기술을 사용하였다.
그 이후 이 기술을 급속도롤 발전해 왔고 각 분야에서 널리 이용하였다.
2. 전기영동의 원리
• DNA, RNA나 단백질 같은 전하를 지닌 물질이 그 용액에 전기장을 가했을 때 한쪽 극을 향해 이동하
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겟다 (1)실험제목
(2)실험 재료
(3)실험 목표
(4)실험 방법
(가)해부
(나)RNA 추출
(다)RNA 농도측정
(라)cDNA 합성
(마)PCR
(바)전기 영동
(사)Gel Purification
(아)Ligation
(자)Transformation
(차)Pick up
(카)집균
(타)효소 처리
(5)실험 결과
(6)고찰
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는 4개의 ds DNA가 있다. 30 cycle을 반복 후 개의 ds DNA가 존재하게 된다. PCR을 통해서 DNA를 증폭시켜서 많은 DNA를 얻어서 전기영동에 로딩하여 눈으로 확인할 수 있다. PCR은 온도조절이 정밀한 PCR 기계에서 수행하는데, 이 기계는 여러 사이클을
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ote인지, homozygote인지를 구별 할 수 있었다.
실험이 성공적으로 이루어져 깔끔한 상태의 결과를 확인할 수 있었고, 어떤 것이 자식 오염주인지 전기영동 결과를 통해 알 수 있었다. 한 개의 종자(4번)만이 대립되는 두 allele을 갖지 못하여, 1개의
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전기영동을 이용하여 단백질과 DNA의 크기를 측정하는 네 번째 실험에서 α-synuclein의 크기는 38.619kd, LDH의 크기는 22.039kd였고 DNA중 하나는 초나선구조, 하나는 선형구조를 갖는다.
먼저 단백질은 SDS-PAGE를 이용하여 크기를 구했는데 SDS는 계면
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경우 효소에 의해 다시 잘려, agarose gel로 전기영동 하였을 때 vector와 insert, 이렇게 2 band로 나오는 것을 이용한 것이다.
DNA
10㎕
10×H buffer
2㎕
NdeⅠ
1㎕
XhoⅠ
1㎕
DDW
6㎕
total
20㎕
다시 PCR로 확인해 보았다.
premix에 다음과 같이 넣고 PCR을 했다.
DNA
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영동전기(주)에 대한 재무제표 및 기업정보를 중심으로 분석한 상세보고서(종합신용등급, 현금흐름등급, Watch등급, 기업개요, 주요재무상황, 주요재무비율, 재무신용평정, 신용도 분석의견, 기업현황, 주요 주주현황, 경영진현황, 관계사현황,
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