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Aldolase
Aldolase 결핍증
5. Triose phophate Isomerase
Triose phosphate Isomerase 결핍증
6. Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase
7. Phosphoglycerate kinase
Phosphoglycerate kinase결핍증
8. Phosphoglycerate mutase
Phosphoglycerate mutase 결핍증
9. Enolase
Enolase 결핍
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aldolase, myoglobin 상승.
근육병성 근전도 소견.
근육 생검 소견.
디스트로핀 단백에 대한 특수검사.
5. 물리치료
초기단계
근력 약화 이전에 근력 유지 및 증진의 치료계획.
골반대와 체간 근육은 피로하지 않는 범위 내에서 짧은 시간동안
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aldolase)→ 글리세르알데히드(glyceraldehyde) + 디히드록시아세톤인산(DHAP)
㉡ DHAP → 글리세르알데히드-3-인산(glyceraldehyde-3-phosphate)
ⓐ 해당과정 이용
ⓑ 프럭토오스-1,6-이인산이 된 후 당신생과정에 이용
③ 근육과 지방조직에서의 대사
㉠ 프럭
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Aldolase A(정상치:1.3-8.2units)
증가:근이영양증과 피부근염
9.AST(정상치:10-50units)
골격근에서 가장 많이 발견된다
10.Creatinine phophokinase(정상치:15-150units)
증가:외상에 의한 상처,진행성 근이영양증,다발성 근염
11.Lactate dehydrogenase(정상치:60-150units/l)
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aldolase B의 작용으로 dihydroxyacetone phosphate와 D-glyceraldehyde로 분해된다. 이 효소의 결핍은 유전성 과당불내증( hereditary fructose intolerance)을 일으킨다. 생성된 D-glyceraldehyde는 triokinase의 작용으로 glyceraldehyde-3-phosphate가 되어 해당 또는 당신생계로 들
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