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Aldolase Aldolase 결핍증 5. Triose phophate Isomerase Triose phosphate Isomerase 결핍증 6. Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase 7. Phosphoglycerate kinase Phosphoglycerate kinase결핍증 8. Phosphoglycerate mutase Phosphoglycerate mutase 결핍증 9. Enolase Enolase 결핍
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aldolase, myoglobin 상승. 근육병성 근전도 소견. 근육 생검 소견. 디스트로핀 단백에 대한 특수검사. 5. 물리치료 초기단계 근력 약화 이전에 근력 유지 및 증진의 치료계획. 골반대와 체간 근육은 피로하지 않는 범위 내에서 짧은 시간동안
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aldolase)→ 글리세르알데히드(glyceraldehyde) + 디히드록시아세톤인산(DHAP) ㉡ DHAP → 글리세르알데히드-3-인산(glyceraldehyde-3-phosphate) ⓐ 해당과정 이용 ⓑ 프럭토오스-1,6-이인산이 된 후 당신생과정에 이용 ③ 근육과 지방조직에서의 대사 ㉠ 프럭
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Aldolase A(정상치:1.3-8.2units) 증가:근이영양증과 피부근염 9.AST(정상치:10-50units) 골격근에서 가장 많이 발견된다 10.Creatinine phophokinase(정상치:15-150units) 증가:외상에 의한 상처,진행성 근이영양증,다발성 근염 11.Lactate dehydrogenase(정상치:60-150units/l)
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aldolase B의 작용으로 dihydroxyacetone phosphate와 D-glyceraldehyde로 분해된다. 이 효소의 결핍은 유전성 과당불내증( hereditary fructose intolerance)을 일으킨다. 생성된 D-glyceraldehyde는 triokinase의 작용으로 glyceraldehyde-3-phosphate가 되어 해당 또는 당신생계로 들
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