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앙트라이 생물학자와의 협력으로 이루어졌다.
유전자의 변형인 헌팅턴 병은 운동신경장애를 일으키며 아주 간단한 계획을 짜는 것과 같은 지적능력을 상실하게 한다. 프랑스에서는 35세 전후로 추정되는 6천명의 사람들이 이 병을 앓고 있으
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huntington씨병(huntington`s disease :이하 HD)은 상염색체 우성으로 유전되는 질환으로 , 주로 중년에 발병하고 진행성 무도증, 치매 및 전신증상을 주증상으로 다양한 임상경과를 거친 후 점차 황폐화에 이르게 되는 중추신경계의 퇴행성 질환이며
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ⅲ. 선천성 전신성 다모증 ( Congenital generalized Hypertrichosis )
ⅳ. Faulty tooth enamel
Ⅳ. 반성 열성유전에 의한 이상형질 ( X-linked Recessive Traits )
ⅰ. 유전의 특성
ⅱ. 적록색맹 ( Dyschromatopsia ; Red-Green color blindness )
ⅲ. A형 혈우병 ( Hemophilia A )
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Genetics
3-3) The Law of Segregation
3-4) The Law of Independent Assortment
3-5) Mendelian Inheritance In Humans
3-6) Modifying Mendel:changes in ratios
3-6-1) Lethal Alleles
3-6-2) Gene Interaction
3-6-3) Cytoplasmic Inheritance
3-6-4) Multifactor
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Gene M. Lyons and Michael Mastanduno (eds.), Beyond Westphalia? State Sovereignty and International Intervention, Baltimore, Johns Hopkins University Press.
Stewart, J. and G. Stoker (eds.) (1989). The Future for Local Authorities as Community Government, London, Macmillan.
Waltz, Kenneth N. (1999).
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