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huntington씨병(huntington`s disease :이하 HD)은 상염색체 우성으로 유전되는 질환으로 , 주로 중년에 발병하고 진행성 무도증, 치매 및 전신증상을 주증상으로 다양한 임상경과를 거친 후 점차 황폐화에 이르게 되는 중추신경계의 퇴행성 질환이며
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전시자 외(2009). 성인간호학 하. 현문사. pp. 557~558. Ⅰ. 서론
Ⅱ. 본론
1. 만성 진행성 무도병(Huntington`s disease, HD)
1) 원인
2) 병태생리
3) 임상증상
4) 진단
5) 합병증
6) 치료와 간호
Ⅲ. 결론
Ⅳ. 용어정리
Ⅴ. 참고문헌
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앙트라이 생물학자와의 협력으로 이루어졌다.
유전자의 변형인 헌팅턴 병은 운동신경장애를 일으키며 아주 간단한 계획을 짜는 것과 같은 지적능력을 상실하게 한다. 프랑스에서는 35세 전후로 추정되는 6천명의 사람들이 이 병을 앓고 있으
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Huntington's disease, postviral encephalitis)로 인한 것이 아니다.
2.임상특성
*다양한 운동 틱과1또는1이상의 음성
틱이 1년 이상 지속.
*운동 틱과 음성 틱은 동시에 나타나기도 하고, 따로따로 나타나기도 함.
*초기증상은 얼굴과 목에-> 신체
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Huntington's disease; 무도병(chorea); 억지로 춤추는 병
헌팅톤(George Huntington)/ 미국의 의사, 1850 ～ 1916년/ 헌팅톤은 그 병의 본질을 상속되는 성질, 광란의 성격, 성인 생활에서 중한 질병이라고 단 3가지 간결한 어휘로 표현/
헌팅톤 질환은 신경계
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s granulomasis
2. Takayasu’s arteritis
3. Eosinophilic lung diasease
3A. Loeffler`s disease
IX. 혈관성 폐질환
1. Pulmonary edema
2. Pulmonary thromboembolism
X. 종격동, 흉횡경막 및 흉벽질환 (1)
1. 종격동
1A. Thymoma
1B. Thymic carcinoma
1C. Bronchogenic cyst
1D. Lymphoma
1E. Terat
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b
o
d
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left[ ] right[ ]
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relation
name
age
final academic clique
occupation
mobile phone
R E S U M E
p h o t o
Application Field
social security number
name(as in passpor
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S-GOT)
8-40IU/L
ALT(S-GPT)
5-40IU/L
Alkaline Phosphatase
75-250IU/L
r-GPT
0-50IU/L
CPK
26-200IU/L
LDH
150-450IU/L
Amylase
25-125IU/L
BUN
8-24mg/dl
Creatinine
0.6-1.3mg/dl
Uric acid
M:3.1-8.0mg/dl, F:2.5-6.0mg/dl
Ammonia
0-75㎍/dl
Na
135-145mEq/l
K
3.5-5.5mEq/l
Chloride
100-112mEq/l
Calcium
8.2-10.2m
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