|
여러 미생물(박테리아)에 대해 알아보고 손에 있는 미생물을 배양해본다.
●이론
●실험방법 및 재료
●참고문헌
|
|
|
Ⅰ. Title : colony의 계수 및 계산
Ⅱ. Date :
Ⅲ. Name :
Ⅳ. Purpose : 균의 colony forming 형태를 관찰하고 대략적인 cell의 농도를 확인한다.
Ⅴ. Material : Micrococcus luteus (spreading후 배양한)
Ⅵ. Method
① 배양이 끝난 Micrococcus luteus plate를 희석 배수별
|
|
|
한다.
③ 산소 농도의 조절
- 호기성 균은 액체배지에서 생육 시 aeration해야한다. 진탕배양기를 이용
④ 빛 공급
- phototroph 대상으로 빛과 온도를 조절해 주어야 한다.(형광등, 백열등 등) 1. 배지 성분
2. 배지 종류
3. 배지 제조
|
|
|
보여주고 있다.
(4) COD와 SS의 상호관계
●유리섬유 여과지 공극의 크기
GF/A(1.6um)
박테리아배양, 용액오염도 모니터링용도
GF/B(1um)
DNA바인딩셀 포집용
GF/C(1.2um)
일반적인 수질오염분석
GF/D(2.7um)
전처리용 필터
GF/F(0.7um)
단백질용 용액여과
|
|
|
(5) 회전원판법(RBC)
(6) 임호프조(Imhoff tank)
2) 토양박테리아, 광합성박테리아
3) 회분식배양
4) 유기물
Ⅲ. 결과 및 고찰
1. 제 1 절 Growth of bacteria
2. 제 2 절 유기물 및 질소 , 인 , 무기염류 제거능 비교
3. 제 3 절 고찰
|
|
|
박테리아의 세포벽에서 일어나는 최종 펩티드전이 단계를 방해해 펩티도글리칸의 합성과 세포벽의 형성을 방해한다.
③ Autoclave (고압멸균기)
④ Shaking incubator (진탕배양기)
Fig 9. Autoclave
- 멸균하기 위해 사용하는 장치로, 밀폐상태에서 121℃,
|
|
|
박테리아에 CaCl2를 처리하여 competent cell로 만들면 plasmid가 cell에 들어갈 수 있게 된다. 여기에 Heat shock를 가하면 plasmid가 cell 안으로 들어가는 효율이 증가된다.
(4)Competent cell이란?
정상적인 bacteria에 화학적 처리를 가하여 외부DNA가 용이하게
|
|
|
Streptococcus, Faecalis
그람 음성 : 대장균, 폐렴간균, 살모넬라, 임균, 수막염균, Shigella, Enterobacter ◎ 배지의 종류와 제조 방법
◎ 박테리아
유전학 및 실험1:배지 만들기
1.액체배양과 고체배양의 차이
2.순수배양을 하는 이유와 방법
|
|
|
.
■ 참고
반추영양생리학(서적) 및 각종 인터넷 사이트 ■ 실험 목표
■ 실험 준비물
■ 실험 방법
■ 실험 결과
■ 실험 고찰
■ 혐기성 미생물이란?
■ 호기성 미생물 이란??
■ 미생물 종류 및 기능 그에 따른 배양 방법
■ 참고
|
|
|
독립된 생명체인 박테리아는 배양이 가능하므로 백신의 개발이
가능하다. 그러나 바이러스는 숙주인 생체에서 벗어나 ‘외부’로 나오게 되면 1~2시간 만에 파괴된다. 배양이 불가능할뿐더러 바이러스는 다양성이 워낙 크고 돌연변이 등 변
|
|
메뉴펼치기
