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반응 생성물을 분별깔대기에 넣은 다음, 찬물을 생성물과 같은 양만큼 넣어 흔들어 정치시키면 분리된다 -서론
-실험목적
-실험이론
(1)친전자성첨가반응
(2)친전자성치환반응
(3)니트로화 반응
(4)니트로벤젠
-실험기구 및 시약
(
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피크를 주는 물질을 말 한다. (ex: TMS, tetramethyl silane)
[column 분리 ＆ TLC]
①합성한 2-Nitro bromo benzene oil, 4-Nitro bromo benzene을 CH2Cl2에 각각 녹여 9:1(V)의 Hexane:Chloroform의 용액을 전개 액으로 사용하여 크로마토그래피를 전개시 킨다.(남은 여과액은 7~1
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친전자성 시약이 달라붙으면 제거반응이 일어나지 않는 범위에서 벤젠고리의 3개의 이중결합을 유지한 상태에서 친전자성 시약과 수소원자의 자리가 바뀌는 현상이 일어난다. 우리 조는 이번주에 친전자성 방향족 치환반응에 대해 알아보고
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반응(나이트로화 반응) [nitration reaction, -化反應] (Basic 고교생을 위한 화학 용어사전, 2002.9.30, (주)신원문화사)
<http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=945027&cid=47337&categoryId=47337>
-.
[네이버 지식백과] 친전자성 방향족 치환반응 [electrophilic aromatic subst
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치환기의 영향
1-2-3. 이치환벤젠에서의 지향성
1-2-4. 친전자성 방향족 치환 반응
1-3. 물리상수
1-4. 안전 및 유의사항
2-1. 실험 기구 및 시약
2-2. 실험 방법
3. Results & Discussion
3-1. Raw data
3-2. Data calculation
3-3. Discussion
REFERENCES
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Ⅰ. 실험목적
Ⅱ. 실험원리
1) 합성
2) 나이트로화 반응 (Nitration)
2-1) 나이트로화 이온
3) 친전자성 방향족 치환반응
4) 나이트로 벤젠
4-1) 나이트로 벤젠 특징
Ⅲ. 실험기구 및 시약
Ⅳ. 실험과정
Ⅴ. 실험결과
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반응시키는 것이다. 그래서 최대한 많은 양의 니트로늄 이온과 벤젠이 반응을 해줌으로써 수율을 높일 수 있다.
-참고문헌-
1) William Brown , Thomas Poon 저 유기화학입문 4판-니트로화 및 친전자성 방향족 치환반응(page. 304~307)
2) http://www.scienceall.co
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친전자성 방향족 치환반응)
6)https://en.wikipedia.org/wiki/Sulfanilic_acid
(Sulfanilic acid)
7)http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=2282479&cid=42419&categoryId=42419
(dimethyl aniline)
8)https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_carbonate
(sodium carbonate)
9)https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_nitrit
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는 이유와 ortho와 para 지향성의 생성물을 주는 이유를 설명해 본다.
④ 방향족 고리에 electron withdrawing group이 치환되어 있을 때 친전자성 방향족 치환반응이 벤젠보다 더 느리게 일어나는 이유와 meta 지향성의 생성물을 주는 이유 를 설명해 본
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ABSTRACT
1.INTRODUCTION
1.1.나이트로 화합물
1.1.1.지방족 나이트로 화합물
1.1.2.방향족 나이트로 화합물
1.2.나이트로화 반응
1.3.치환반응
1.3.1.친핵성 치환반응
1.3.2.친전자성 치환반응
1.4.Nitration of Methyl Benzene
1.5.실험목적
2.EX
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