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Ⅰ. 실험목적
Ⅱ. 실험원리
1) 합성
2) 나이트로화 반응 (Nitration)
2-1) 나이트로화 이온
3) 친전자성 방향족 치환반응
4) 나이트로 벤젠
4-1) 나이트로 벤젠 특징
Ⅲ. 실험기구 및 시약
Ⅳ. 실험과정
Ⅴ. 실험결과
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반응과 탄화수소 또는 그 유도체의 수소원자를 나이트로기로 치환하는 반응
- 방향족 나이트로화 반응에서는 황산촉매가 질산을 양성자화 시킨 다음 물분자가 떨어진 후 질소 원자에 양전하를 가진 나이트로늄 이온을 만든다. 그래서 나이트
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나이트로화가 일어난다. 이 반응에서 친전자체는 질산에 양성자(H+)가 첨가되고 물이 이탈됨으로써 생성되는 nitronium ion()이다. nitronium ion은 친핵체 benzene과 반응하여 탄소양이온 중간체를 형성하고, 이 중간체는 H+를 잃음으로써 치환 생성물
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반응
2) Aniline
Ⅲ. 실험기구 및 시약
Ⅳ. 실험과정
Ⅴ. 실험결과
Ⅵ. 고찰
- Nitrobenzene의 환원에서 , Ni(혹은 Pt)+ 환원반응
- 나이트로화 반응 생성물에 NaOH를 과량 사용한 이유
- 아닐린과 나이트로 벤젠의 혼합물을 분리할 때 다른
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나이트로화 반응 생성물에 NaOH를 과량 사용한 이유
-HCl이 과량일 경우 생성된 아닐린과 같이 존재하게 되는데, 아닐린이 약염기이긴 하나 HCl이 강산이므로 산-염기 반응을 일으키게 된다. 아닐린은 비공유 전자쌍 존재하는데 이 비공유 전자
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