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방향족 아민”, “아닐린”, https://terms.naver.com/
[3] “아민의 제조”, http://bh.knu.ac.kr/~minkye/02_lec_chem/chap9/amin.htm Ⅰ. 실험목적
Ⅱ. 실험원리
1) 방향족 아민 화합물
1-1) 아민의 제조방법
1-2) 아미노화 반응
2) Aniline
Ⅲ. 실
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아민의 산성용액으로 저온에서 아초산 나트륨을 반응시켜 디아조늄을 만드는 반응.
ArNH2 + NO2- + 2H+ → ArN2+ + 2H2O (Ar은 아릴기)
※커플링(coupling)
별명 결합[Ⅰ]방향족 디아조늄염은 방향족아민, 방향족 히드록시(페놀, 나프롤) 화합물 및 화합물
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화합물을 염산용액에 용해시킴으로써 아민화합물의 극성을 비교할 수 있는데, 염산용액에서 잘 섞였던 헥실아민이 섞이지 않았던 옥틸아민과 아닐린보다 극성 성질이 더 세다는 것을 예측할 수 있었다.
Ⅵ. 참고문헌
① 일반화학 / 강재효
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반응시킴으로써 디아조기(-N+≡N)를분자에 도입시키는 반응. 디아조는 방향족아민이나 페놀류와반응하여 결합함으로 합텐을 운반단백질에 결합시켜 인공항원을 형성하는 데 사용
짝지음반응
- 2종류의 유기 화합물이 상이한 작용기 사이에서
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반응 후 색변화
회색
갈색
청색
고찰
- 3개의 시험관과 시약을 준비한 후 시험관에 각각의 시료용액 알부민, 글루타티온, 글리신을 2ml씩 넣고 CuSO4용액 2방울을 넣은다음, 2ml의 NaOH 용액을 넣어주고 잘 섞으면 용액의 색이 변하기 시작 한다. 알
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