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염색 시약으로 사람에게 유해한 EtBr의 대체 시약으로 사용되었다. 실험에 사용된 6 x loading buffer는 DNA염색시약이 아니라 얼마나 gel이 이동했는지 가시적으로 보여주는 역할을 한다.
참고문헌
화공생물공학과, 단위조작실험책, P71~76
네이버 지
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[CH3COOH] = 0.24803
[CH3COO-] = 0.2 - [CH3COOH]
0.2 - [CH3COOH]/[CH3COO-] = 0.24803 [CH3COOH] = 0.2/1.24803
∴[CH3COOH] = 0.16025, [CH3COO-] = 0.03975
CH3COO-의 양(g) = 0.03975 × 60.05g/mol × 100/1000 = 0.2387g
CH3COOH의 양(ml) = 0.16025 × 60.05g/mol ÷ 1,0491g/mol ×100/1000 = 0.91726ml
→pH4.0 CH3COO-
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pET-22b(+)를 사용한다.
⑦ Autoclave (고압멸균기)
⑧ Agarose (한천)
Fig 13. Autoclave
- 멸균하기 위해 사용하는 장치로, 밀폐상태에서 121℃, 15psi의 고압증기를 사용한다.
Fig 14. Agarose
- Agarose(한천)는 이번 실험에서 고체배지를 만들기 위해 넣어주는
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실험방법
제법 (1) Nylon 66의 실 제조
헥사메틸렌디아민 4g 아디프산디클로라이드 6.3g
반응준비 비이커(300ml) 비이커(200ml)
증류수 46ml
NaOH 2.8g 벤젠 46ml
용해
용해
물층 위로 살며시 가한다.
피펫이나 유리봉을 사용하여 비이커 벽을 따라 흘려서
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실험실 안에서 한다.
(2) 계량한 시멘트와 잔골재를 용기에 넣고 흙손으로 2분간 섞은 다음 물과 혼화재를 가하여 3분간 잘 혼련한다.
3.4 시험체 성형 형틀 및 다짐봉
(1) 형틀 테두리 각 부의 재질은 강, 저판(底板)의 재질은 주철로 한다
(2) 형
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. 미리 측정한 각 농도별 UV 검량선과 비교하여 흡착된 염료의 농도를 계산한다.
4. 참고 문헌
- 흡착공학과 과학, 임굉, 두양사
- 마스터톤의 기본일반화학, Masterton&Hurly, 사이플러스 1. 실험목적
2. 실험이론
3. 실험방법
4. 참고문헌
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(Plasmid) 는 생장에 필수적인 염색체 (Chromosom) DNA에서 물리적으로 분리되어 있는 대표적인 에피솜 DNA 분자이다.
⑤ Nuclease free water
⑥ Forward primer, Reverse primer
Fig 12 . Nuclease free water
- 핵산 실험을 할 때, 문제되는 핵산을 포함하고 있지 않은 초순
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염색약이다. 파란색을 띠기 때문에 전기영동을 하는 동안 눈으로 확연하게 진행 상태를 확인할 수 있다.
⑩ UV transilluminator
⑪ TAE buffer (1X)
Fig 15. UV transilluminator
- TLC 또는 electrophoresis 실험에 있어서 cell의 검출 목적 등에 이용되며, 특정 파장
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염색약이다. 파란색을 띠기 때문에 전기영동을 하는 동안 눈으로 확연하게 진행 상태를 확인할 수 있다.
⑩ UV transilluminator
⑪ TAE buffer (1X)
Fig 17. UV transilluminator
- TLC 또는 electrophoresis 실험에 있어서 cell의 검출 목적 등에 이용되며, 특정 파장
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실험에서 난용성약물인 ibuprofen을 alginate bead로 서방성 제제화하여 인체의 흡수도를 높인 보고가 있다.
⑵장용성제제
alginate gel은 polysaccharide의 ionic character에 의해 주위의 pH에 민감하게 반응한다. 특히 제조한 bead를 pH 7.0의 인산염완충액에 넣
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