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화학구조
- 반합성의 페니실린 항생제로, 아미노페니실린(aminopenicillin) 계통의 하나이다. 이는 세포질 막 안의 페니실린 결합 단백질과 결합해 박테리아의 세포벽에서 일어나는 최종 펩티드전이 단계를 방해해 펩티도글리칸의 합성과 세포벽
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er, S2 buffer,
S3 buffer, PW buffer, EB buffer
⑤ Spin column & Collection tube
Fig 10. Spin column & Collection tube
- DNA를 신속하게 정제하기 위한 고체상 추출 방법 중 하나이다. Spin column과 Collection tube가 결합된 상태에서 원심분리할 시료와 buffer가 혼합된 용액을 sp
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화학구조
3. 기구 및 시약
① 1.5ml Micro tube
② Incubator (항온기)
Fig 7. Micro tube
- 미량 분석이나 반점 분석에 이용되는 소형의 시험관으로, 원심분리기에 사용되기 때문에 microcentrifuge tube라고도 한다.
Fig 8. Incubator
- 세균을 배양하기 위한 목적으
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화학식 :
- 분자량 : 209.2g/mol
- MSDS :
- 이번 실험에서 lipase 효소의 기질로 사용되며, 가수분해되어 노란색을 띠는 p-nitrophenol을 생성한다.
③ 50mM Tris-HCl buffer (pH 7.5)
④ DDW (Double Distilled Water)
Fig 12. Tris-HCl buffer
- Tris ()에 을 첨가해 pH를 조절해
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되어 심하면 gel이 녹거나 DNA의 구조가 변형될 수 있다.
3. 기구 및 시약
① Plasmid DNA
② PCR tube
Fig 7 . 박테리아의 구조와
플라스미드 DNA
- 플라스미드 (Plasmid) 는 생장에 필수적인 염색체 (Chromosome) DNA에서 물리적으로 분리되어 있으며 독자적으
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Rf값
적색 40호
황색 5호
청색 1호
빨강
노랑
파랑
5
4.5
1.5
2.5
0.9
0.3
0.5
용매 : 부탄올, 아세트산, 증류수
비율 60 : 25 : 15
적색 40호 = = 0.9
황색 5호 = = 0.3
청색 1호 = = 0.5
2. 실험에서 얻은 크로마토그램을 붙여라.
3. 시료반점의 크기가 너무 크면 안
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화학적 반응은 모두 질산암모늄, 염화칼슘 등 물리적 장치가 아닌 시료이다. 이를 이용하면 휴대용 품에 대한 냉장 또는 가열 등이 가능한 제품으로의 산업적 이용이 가능하다. 가깝게는 손난 로가 있다. 중탕을 통해 액체 상태로 된 물질은
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화학실험, 2001, 대한화학회, pp.74~77
(2) 크로마토그래피 - 액체 크로마토그래피의 원리와 응용 : 이대운, 민음사, 1991
(3) 기기분석화학 : 이문득, 자유아카데미, 1991
(4) 기기분석 : 김하석·이후성·채명준 공저, 동화기술, 1989
(5) Contemporary Practices o
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도 아니었다.다만 손재주가 있으면 상당한 도움이 될꺼 같은 실험이어싼.
예비레포트를 작성 할 때에도 벼로 어려운 부분이 없다고 생각했고,유리관 자르기 실험을 할 때에도 아주 쉽다고 생각을 하였다.그러나 실험이 진행될수록 생각만큼
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화학 반응에서 실제 화학 반응에 직접 참여한 용액 성분만을 표기한 반응식이다. 반응에 참여하지 않는 이온인 구경꾼 이온(spectator ion)은 나타내지 않는다. 더불어, 화학 반응에 직접 참여한 이온을 알짜 이온이라고 한다.
중화반응의 알짜이
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