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유기안료의 일반적인 성질
1-2) 다이아조화반응
1-2-1 아민과 아질산 사이의 반응
1-2-2 1차 지방족 아민과 아질산의 반응
1-2-3 1차 아릴아민과 아질산 반응
1-3) 아렌디아조늄 염의 치환반응
1-3-1 디아조늄 염을 이용하는 합성
1-3-2 Sandmeyer 반
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다이아조늄이온은 친전자체로서 작용하는데 이 다이아조늄염을 Coupling Reaction 시켜서 Methyl orange를 얻게 된다. 이렇게 합성된 Methyl orange는 산성 아조염류의 한 종류로서 산 염기의 지시약으로 유용하게 사용된다.
*참고문헌
Solomons,Fryhle「유기
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유기화학강의, 사이플러스, 화학교재연구회, 163-166
[4] 유기화학 실험, 신광문화사, 정광보외 4명, 225-226 ABSTRACT
1.INTRODUCTION
1.1.염료
1.1.1.아조 염료
1.1.2.아조 벤젠
1.2.메틸 오렌지
1.2.1.메틸 오렌지의 합성
1.3.다이아조화 반응
1.3
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다이아조화 반응과 짝지음 반응에 대해 이해하자는 거였다.
다이아조반응[diazo reaction]은 방향족 1차아민에서 다이아조화에 의해 다이아조늄염을 만들고, 이것에서 각종 화합물을 합성하는 반응의 총칭으로 유기화합물의 합성에서 매우 중요
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- T.W.Graham Solomons & Craig B. Fryhle, \"Organic Chemistry\", John Wiley&Sons, 2001,7ed (p799 ~ p808)
- 정광보 서병수 장승현 임계규, “유기화학실험”, 신광문화사, 2000年 (p263 ~ p266) 1.실험목적
2.실험이론
3.실험장치
4.실험방법
5.참고문헌
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