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I. Objective
체내에 존재하는 T cell은 Antigen Presenting Cell(APC)에 의해 immunological synapse를 형성하게 된다. 본 실험은 이 과정에서 나타나는 actin polymerization을 관찰하여 immunological synapse를 관찰 및 분석하는 것을 목표로 한다. 전혀 stimulation을 받지 않
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I. Objective
Sandwich ELISA 실험 기법을 이용하여 분비된 antibody를 정량 및 정성 분석한다. Simulator로 α-IgM만 있는 condition, LPS만 있는 condition, α-IgM과 α-CD40이 있는 condition, 그리고 α-IgM과 α-CD40와 IL-4이 있는 condition에서 B cell을 culture한 후, 각 condition
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1. 실험 목적
다양한 단백질이 존재하는 용액에서 원하는 단백질만을 분리하는 실험 기법인 Immunoprecipitation(IP) 및 해당 실험 중 필요한 과정인 transfection에 대해 이해하고, 이를 통해 실제로 특정 단백질을 분리한 뒤 검출 결과를 확인한다.
2
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I. 실험 날짜
II. 실험 주제
III. 실험 목표
IV. Introduction
1. Alkaline Phosphatase (AP)
2. Protein Purification 과정
3. Ion Exchange Column Chromatography
4. Elution (용출)
5. Positive control과 negative control
V. 실험 도구 및 방법 (Materials & Methods)
1. 실험 도구 (Mate
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서는 1차 antibody와 2차 antibody를 사용한다. 1차 antibody는 detection 하고자 하는 단백질과 specific한 결합을 할 수 있다. 2차 antibody는 1차 antibody와 결합할 수 있는데, 이때 단백질의 detection이 가능하도록 enzyme이 conjugate 된 2차 antibody를 사용한다. I
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서 한 개의 primary antibody가 추가적인 antibody의 사용 없이 직접 antigen을 detection 하기 때문에 direct ELISA라고 부른다. I. 실험 목표
II. Introduction - 실험 배경
1. ELISA
2. 4PL (4-parameter logistic curve)
III. Materials & Methods
IV. Results
V. Discussion
VI
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I. 실험 목표
Plasmid DNA는 bacterial cell의 소기관으로서 transformation 등 다양한 곳에 사용된다. 본 실험은 다양한 실험에 필요한 plasmid DNA만을 얻는 mini-prep 실험을 진행하고, nanodrop 기기를 통해 정제한 plasmid DNA sample의 순도를 측정하는 것을 목표
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I. 실험 날짜
2024년 3월 12일
II. 실험 주제
Column chromatography를 위한 Tris-HCl (pH 7.4) buffer 제조
III. 실험 목표
1M의 Tris-HCl (pH 7.4), NaCl, MgSO4 stock solution을 제조한 후, 다양한 NaCl 농도의 elution buffer를 만든다.
IV. Introduction
1. Buffer
Buffer란 용액
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서, 세 포 골격 유지 및 신호 전달 등 다양한 기능을 담당한다.
① Structure of Actin Filament
Actin filament를 구성하는 F-actin은 monomer인 G-actin이 polymerization 하여 긴 나선형 막대 형태의 polymer가 된 것으로, ATP를 이용하여 신장한다. G-actin에는 ATP 혹은
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서 포도당을 인산화 하여 glucose-6-phosphate를 생성하는 hexokinase, 단백질을 분해하여 아미노산으로 만드는 protease, 그리고 과산화수소(hydrogen peroxide, H2O2)를 분해하여 물과 산소를 만드는 catalase 등을 들 수 있다.
② Catalase
Catalase는 과산화수소(H
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