|
의한 DNA분리
4. 제한효소 (restriction enzyme)
5. E.coli : transformaion
6. 접합(Conjugation)
7. Transduction 형질도입-> bacteriophage
8. PCR(Polymerase Chain Reaction)
9. RNA isolation / DEPC solution / 주의점
10. Protein expression / SDS-Page / IPTG induction
|
|
|
실험 조교의 재실험으로 위와 같은 DNA덩어리가 나와야 함을 확인 할수 있었다.
DATE:2004.10.28
4. Recovery of DNA from Agarose gels
summary:
DNA를 제한효소로 절단한 뒤 전기영동을 통해 DNA를 분리해서 우리가 원하는 DNA를 추출 하고자 한다. 이 추출된 DNA는
|
|
|
효소마다 각각 다르긴 하지만 낮은 glycerol 농도, 중성 pH, 높은 염 농도 상태 등으로 극복할 수 있다.
3) Cloning과 Subcloning에 대해 간단히 조사하시오.
□ Cloning은 동일한 DNA fragment나 cell, organism을 생산해내는 과정을 뜻한다. 우리가 실험에 사용한
|
|
|
실험에서 염화수소 수용액 0.8M과 수산화나트륨 4M을 각각 100ml, 20ml 를 사용하여 중화반응을 일으켜 온도변화를 측정 후 중화발열량 공식에 넣고 구 했다. 그 값은 6688J이고 몰 당으로 환산하면 83600J이다. 하지만 오차 백분율이 45.754%로 오차가
|
|
|
효소를 첨가한다.
* 학습목표 확인
- 지렁이가 잘 자라는 먹이배합을 할 수 있다.
전 개
* 활동1. 각 조별로 준비물 확인
* 활동2. 각 조별로 지렁이 먹이 만들기
- 준비해온 지렁이 먹이의 배합비율 알아보기-
- 배합비율에 주의하며 먹이 섞기-
*
|
|
|
외1명
출판사
라이프사이언스
발행년도
2007년도
★ 최신 생화학
저자
Trudy mckee
출판사
교보문고
발행년도
2009년도 1. 실험 원리
2. 실험 재료 및 기구
3. 실험 방법
4. 실험 간 유의사항
5. 실험 사진
6. 실험 결과
7. 고찰
8. 참고문헌
|
|
|
표준생성엔탈피값..
(주) 두산동아 고등학교 화학2 p.312~~p.316
http://ecl.dongguk.ac.kr/~joonwoo/lecture/99-1/Hess.html 1. Abstract
2. Data
3. Result
1. (반응 1)의 반응열 (반응 엔탈피)
2. (반응 2)의 반응열
3. 반응 3의 반응열
4. Discussion
5. Reference
|
|
|
용이다. 그때 우리조는 브롬의 0차반응을 확인하는데 주된 목적이있었지만 이 실험은 식초산 메틸의 가수분해 반응의 온도에 따른 속도상수의 변화를 살피고 그 활성화에너지에너지를 계산하는 것이 주된 목적이다.
이론에서 활성화 에너지
|
|
|
반응속도가 사실상 변화하지 않는 상태에 이르게 된다. 이상태보다 더욱 기질농도를 높여도 반응속도는 극한치에 무한히 접근할 뿐, 결코 이를 초과하지 않는다. 이 극한치를 최대 속도라 하 며, 이때 효소는 기질에 의해 '포화' 되어 더 이상
|
|
|
효소(sucrose phosphate synthetase, SPS)에 의해 우리딘 이인산 포도당(UDPG)과 F6P로부터 만들어진다.
sucrose phosphate synthetase
UDPG+fructose-6-phosphate--→UDP+sucrose-6-phosphate [식 6]
sucrose phosphate phosphatase
sucrose-6-phosphate + H2O ----→ sucrose + Pi[식 7]
설탕은 또한
|
|
메뉴펼치기
