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유기화학 : 이우영·이윤영 공저, 한국방송통신대학, 1993, p 83~85
유기화학 : Morrison·Boyd 공저, 김인규 외 역, 희중당, 1993, p 100
Introduction to Organic Chemistry : A. Streitwieser·C. H. Heathcock·E. M. Kosower, Macmillan Publishing Co., 1992, p 34, 38
일반화학 : W. G. Breck·R
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실험을 위해서 how??
화학용어사전편찬회, 화학용어사전, 일진사, 2006 분석화학 옥스토비 일반화학 유기화학 맥머리 1. Introduction
2. Data&Result
(1)카페인과 아데닌의 검출(260nm 파장에서)
(2)아데닌과 카페인 혼합용액 (파장별로)
(3)카페인
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위해 filteration을 행한다.
⑤ 합성된 cyclohexene은 기화가 잘 일어나므로 그리스등을 바른후 stop
cork 등을 사용해 잘 막은 다음 냉장고에 보관한다. 1. 날짜
2. 제목
3. 목표
4. 이론
5. 시약 및 기구
6. 실험 방법
6.1 반응
6.2 분리 및 정제
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실험 결과 : 나일론의 무게 1.303g
⑤나일론의 분자량 :
⑥실험으로 얻어진 나일론의 몰수 :
⑦실험으로 얻어진 나일론의 수율 :
8. 참고문헌
① 양성봉, 이주연, 이재인, 지기환, “유기화학 실험”, 대웅(1992), p.284.
② 안태완, “고분자 화학”
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실험제목
2. 실험목적
3. 실험
3.1 실험 기구 및 시약
3.2 실험 방법(2-chloro-2-methylpropane제조)
3.3 분리 및 정제
4. 토의 및 고찰
5. 문제
6. 참고문헌
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것이다.
7.조원, 출처
출처 : http://chemicalland21.com/lifescience/phar/ACETANILIDE.htm 화학시료 확인
중화적정곡선 [네이버 지식백과] 중화 적정 곡선 [中和滴定曲線] (Basic 고교생을 위한 화학 용어사전, 2002.9.30, (주)신원문화사)
예비레포트
-조원
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+ COCH2CH3 = C6H6(COCH2CH3)
C6H6(COCH2CH3) + HOAlCl3 = C6H5(COCH2CH3) + H2O + AlCl3
- 생성물 : C6H5(COCH2CH3)
6. 참고문헌
http://en.wikipedia.org/wiki/Acetanisole 1. 실험제목
2. 실험목적
3. 실험
3-1. 실험기구 및 시약
3.2. 실험과정
4. 토의 및 고찰
5. 문제
6. 참고문헌
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실험 시약
벤즈 알데히드
화학식
C6H5CHO
분자량
106
끓는점
179 ℃
비중
1.049～1.005 (15℃)
특징
특수한 향내가 나는 무색의 액체
벤질알콜
화학식
C7H8O
끓는점
205.5℃
비중
1.04 (15℃)
특징
무색액체로 특유의향기와 타는듯한맛
벤조산
화학식
C6H5COO
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친핵체의 세기ㆍ농도와는 관련이 없다. 오로지 반응물의 농도에 의해서만 결정된다.
3. 참고문헌
- 유기화학 13판, 김성식 외 3명 공역, CENGAGE Learning 실험 3. 유기할로젠 화합물 : 친핵성 치환반응
1. 실험 목적
2. 이 론
3. 참고문헌
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조사하시오.
: 아세트아닐라이드, 질산, 에탄올, 수산화나트륨
6.2 실험
6.2.1 반응
◈300㎖ 둥근 바닥 플라스크(round bottom flask)에 질산 20㎖를 넣고 얼음-물 욕조(ice-water bath)에서 냉각시킨다.
◈반응기에 아세트아닐라이드(Acetanilide) 10g을 조금씩
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