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유전적 요인:유전성 대장 용종증 증후군(가족성 용종증 등) –약5~15%
- 선종성 용종 : 크기1cm 이상, 세포분화가 고등급 이형성증,융모 경우 발암성 높아
- 염증성 장 질환:궤양성 대장염, 크론씨병, 4~20배증가
- 육체적 활동 수준: 운동 많을
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정의
2) 헌혈자의 등록
3) 채혈금지 대상자(공통기준)
4) 채혈금지 대상자(개별기준)
5) 혈액의 검사
2. 혈액 성분의 종류
1) 혈당
2) 혈장
3) 적혈구
4) 혈색소
5) 백혈구
6) 혈소판
7) 혈청
혈액성분제제
1) 전혈
2) 적혈구 제제
3) 혈소
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강산 등을 잘못 마셨을 경우에도 일어난다.
참고자료 : 병리학 책을 기본으로 내과학Ⅱ(해리슨 내과학 편찬위원회 편), 가정의학(의학교육 연수원편), 병리학(대한병리학회, 고려대학교 의과대학 병리학교실)을 추가해서 썼습니다^^
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유전성질환에 의한 것 (예 : Werner씨증후군, 1형당원병 등)
- 기타원인에 의한 것(예 : 영양실조 등)
IV. 당뇨병의 증상
옛날부터 잘 알려져 있는 당뇨병의 3대 증상은 다음, 다뇨, 다식이다.
포도당이 이용되지 않아 혈당이 높아지면 신장을 통해
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정의했다. Wolfensberger는 ‘가능한 한 사람들에게 가치 있는 수단을 이용하는 것’ 이라 정의했다. 이 정의에서처럼 정상화란 한 장애인의 생활도 일반인들이 경험하는 생활과 가깝게 만들려고 노력하는 서비스 정신을 뜻함을 알 수 있다.
이
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유전과 진단검사
1) 유전에 대한 개요
2) 유전질환의 진단검사
2. 유전질환
1) 다운증후군
2) 에드워드증후군
3) 파타우증후군
4) 터너증후군
5) 클라인펠터증후군
6) 묘성증후군
7) 프라더월리증후군
8) 혈우병
3.
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34
9. 염색체의 이상 질병 34
(1) 상염색체의 이상 34
1) 다운증후군 34
2) 에드워드증후군 35
3) 파타우증후군 35
(2) 성염색체의 이상 36
1) 클라이네펠터 증후군 36
2) 터너증후군 36
3) 섞임증 36
참고문헌 37
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유전성 질병>
◆유전성 질병
◆염색체 이상에 의한 질병
Ⅱ. 본론
<아동의 유전성 질병에 대한 간호중재>
ⅰ. 유전변화의 인식과 관리에 있어서의 간호사의 역할
ⅱ. 간호과정 계획 : 유전지로한의 위험성을 지닌 가족
Ⅲ. 결론
<고찰
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다운 증후군(Down syndrome)
XXX 증후군(Superfemale syndrome; Triplo-X)
야콥 증후군(Jacobs syndrome)
에드워드 증후군(Edward's syndrome; Trisomy 18)
클라인펠터 증후군(Klinefelter syndrome)
터너 증후군(Turner syndrome; Noonan Syndrome 1)
파타우 증후군(Patau's syndrome; tri
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유전자 치료응용
5) 루게릭병의 유전자 치료
6) 표적항암제
7) 치매초기 질환 유전자치료로 회복
8) 맞춤의약의 학문적 기초 제공- 단일염기다형성(SNP) 지도작성
3. 유전자치료의 문제점 및 고찰
- 결 론 -
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