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약은 비타500과 여러 비타민 드링크제들의 시장 진출로 인한 비대해진 드링크 시장을 공략 할 것이 아니라 이제는 전문 의약품과 신약 개발, 영업망 확대에 더 힘을 길러야 할 것이다.
한미 FTA로 인한 미국 내 제약회사의 국내 진출의 우려로
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의약품 생산설비에 대해 국내 최초 미국 FDA의 엄격한 우수 의약품제조 관리기준(cGMP)규정을 충족해 승인을 받았다. 즉, 생산대행전문업체로 시작하였으나 엄격한 설비 규정과 기술개발로 신약 및 치료제를 개발하였고 프로젝트를 지속적으로
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일자리 창출 지원정책의 조기 추진
Ⅵ. 2001년(2000년대)의 보건복지
1. 국민기초생활보장의 내실화
2. 의약분업의 정착
3. 의료보장제도의 건실한 운영
4. 국민연금의 안정적 운영
Ⅶ. 2001년(2000년대)의 인터넷전자상거래(EC)
참고문헌
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개발된 신약들은 대부분 국내용으로 개발되어 개발기간이나 노력에 비해 경제적 효과가 미미하였다. 그러나 현재 개발이 진행되는 품목들 중에 상당수는 글로벌 기업에 등록되어 세계시장을 목표로 개발 중에 있어 향후 5년 이내에는 다수의
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분 차지하고 있으며 작년 매출액은 24조원에 달하는 등 단일 약물로는 세계최대 규모다.
우리나라 역시 신약의 개발보다는 복제 의약품 ,즉 제네릭 약이 많다. 하지만 한미 FTA 의약품 협정에서 특허 보호가 강화됨에 따라 복제 의약품을 주로
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의약품은 전문의약품(ETC), 일반의약품(OTC) 2개 부문으로 분류되는데 전문의약품 시장은 의약분업 이후 성장세를 보이고 있고, 일반의약품에 비해 경기변동과 계절적 요인 등에 대한 영향을 크게 받지 않는 반면, 일반의약품은 외부 환경에 따
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분하다고 평가되고 있다.
- 파이프라인이 강하다.
역사적으로 신약개발에 대한 기대감이 주가상승의 원동력이다. 가장 기대되는 파이프라인은 세계 최고 바이오텍회사인 Gilead에 간질환 치료제 (임상2상, 2014년 출시목표)기술을 수출한 것이
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약제의 문제점
4. 의료보호제도의 문제
III. 국가의 보험재정 및 공공의료의 확충방안
1. 보험재정
2. 공공의료의 확충방안
1) 공공의료의 확충을 위한 기본방향
2) 의료공급체계의 공공화
3) 의료재정의 공공화
3. 그 밖의 보건의료체계
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신약개발상 기술상 수상
1억 달러 수출의 탑 수상
2009
세포보호물질의 연구용
전문시약 상용화
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의약품 : 1981년 국내
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개발 아젠다 협상’ 세부의제별 간담회 토의 자료, 2002. 8. 24, 대외경제정책연구원
8. 박진석, 뉴라운드 출범과 TRIPS 협정의 과제-TRIPS 기설정의제와 신규의제를 중심으로, 지식재산21, 2001. 9, 11, 특허청
9. 이성미, 의약품 정책: 글리벡 투쟁으로
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