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23.5로 맞춰 통일해 계산하기로 했지만, 이는 실제 온도값이 아닌 임의로 예상한 값이기 때문에 이로 인한 오차도 있었을 것이라고 생각한다.
또한 이번 실험에서는 고온 유체를 2으로 고정하고 저온유체의 유량만을 계속 변화시켜주면서 온
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실험보고서..hwp ┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅ 27p
a6주차 완성.txt
a6주차그림.pptx ┅┅┅┅┅┅┅┅┅┅ 2p
uart_yk.zip (731KB 파일 151, 폴더 140)
video-2011-11-07-12-26-28.mp4 [00:01:02]
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주의 할 것.
③변압기의 1차측과 2차측은 수축 튜브로 절연 시킬 것.
④변압기 1차측과 2차측을 구별에 주의
⑤LED, 콘덴서의 단자 구별에 주의
⑥전원 공급전에 반드시 결선을 확인할 것
결과레포트 1.실험제목
2.실험목적
3.실험이론
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결과
Fig 14.를 살펴보면, 정상상태의 밴드 또한 이번 실험 결과와 마찬가지로 Target DNA의 크기가 대략 2.8kbp라는 것을 알 수 있다.
4. Discussion
전기영동 결과 우리 조의 밴드 중 가장 밝은 부분의 크기를 측정하니 대략 2.8kbp였다. 하지만 우리 조
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실험 결과를 제외하고 나머지 시간에서의 흡광도와 농도를 계산하였다.
1min :
20min :
30min :
40min :
시간 (min)
흡광도
(Abs 405nm/min)
농도 (mM)
1
0.010
0.0005405
20
0.064
0.003459
30
0.117
0.006324
40
0.143
0.007730
Table 2. 시간에 따른 흡광도 변화와 pNPB 용액의
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2.5kbp 2개의 DNA 단편이 나와야 한다. 이는 전기영동 결과와 정확히 일치하기 때문에 우리 조가 실험을 성공적으로 진행했다고 할 수 있다.
※ 점착성말단과 비점착 말단
제한효소가 DNA를 절단한 뒤 잘린 부위는 점착성 말단 (sticky end)과 비점착
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2가지가 있다. 이번 실험에서는 열 충격 (Heat shock) 방법을 사용하였다.
① Chemical transformation (화학적 형질전환)
- 이는 E.coli세포를 이용한 형질전환 방법이다. 세포막은 인지질 이중층으로 되어 있으며 음전하를 띄고 있는데, 삽입하고자 하는
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실험에서 측정한 실험 결과는 Supercoiled plasmid DNA의 크기이기 때문에 원래 선형 DNA보다 더 작게 측정된 것이며, 원래 크기의 1/2 정도의 영역에서 결과가 나타나게 된다. 따라서 실제 plasmid DNA의 크기는 전기영동 결과에서 관찰된 4.0kbp의 두 배인
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실험을 통하여 Seebeck효과에서 온도와 기전력의 선형적 비례관계에 대하여 알 수 있게 되었으며 이의 사용법 또한 익힐 수 있었다. 1.실험 제목
2.실험 목적
3.이론
4.실험장치
5.실험방법
6.실험결과
1) 가열시 측정된 기전력
2) 냉각
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최종 침강속도보다 커져서 전 층이 위로 올라간다. 그러므로 유동층은 최소유동화속도와 입자의 침강속도사이에서 존재한다. Ⅰ. 실험 목적
Ⅱ. 실험 이론
Ⅲ. 실험 기구 및 시약
Ⅳ. 실험 방법
Ⅴ. 실험 결과
Ⅵ. 고찰
Ⅶ. 참고 문헌
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