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ame_url=/ArticleRead.nhn%3Farticleid=3257
http://100.naver.com/100.nhn?docid=152904
일반화학실험, 대한화학회, 천문각, 2005.02.28, p74~p80 1. 실험제목 : 크로마토그래피
2. 실험목적
3. 이 론
4. 기구 및 시약
5. 실험 방법
6. 결과
7. 고찰
8. 참고문헌
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정상 액체 크로마토그래피와 역상 액체 크로마토그래피
http://terms.naver.com/entry.nhn?docId=296536 실험제목: 크로마토그래피(chromatography)
이론
실험방법:
실험A. 얇은층 크로마토그래피에 의한 색소의 분리(정상 크로마토그래피)
실험B. C-18
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분리과정이 오랜 시간 이루어질수록 분리에 유리해지므로 역상 크로마토그래피가 유리하다.
4) 실험시 궁금했던 점
많은양의 혼합물을 분리하기 위해선 어떤 방법을 사용해야 할?
9.참고문헌
서명
출판사
저자
출판연도
참고페이지
일반화학
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크로마토그래피와 질량분석법」, 자유아카데미, 2002, p.189~216
② 김강진·김하석·이대운·이원역, 「분석화학」, 자유아카데미, 1993, p.524~542, 704~712
③ 응용화학실험법 편찬위원회, 「응용화학실험법」, 단국대학교 출판부, 2002, p.267~274 ABSTR
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크로마토그래피상에 나타나지 않았을까 생각하지만 이 역시 입증할만한 특별한 증거가 없다. Ala 이 염산전개용매에서 전개되지 않은 이유에 대해서는 보다 심층적인 탐구가 필요하다.
5. Reference
1)http://147.46.41.146/~chemlab/exp/exp9.htm (화학실험
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화학적 변화와 맛의 변화
3.발효과정
3-1.젓갈의 숙성
3-2.발효과정
3-3.재래식 젓갈의 정미성분
4.전통 젓갈의 기능적 특징
4-1.ACE 전환효소 저해작용
4-2.암세포 증식 억제 실험(Cytotoxity)
4-3.항산화 작용
4-4.항 혈액 응고(Activated partial t
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큰 것은 나중에 용출된다. 이에 따라 GC에서는 Hexane, palmitic acid(16:0), stearic acid(18:0), oleic acid(18:1), linoleic acid(18:2), linolenic acid(18:3) 순으로 용출된다.
REFERENCE
1. 최재성, 분석화학기기분석, 동화출판, 2000, p387~392
2. 신효선, 식품분석, 신광출판사, 1
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분리를 한다. 1 서론 /6
1.1 α-Amylase
1.2 E. coli
1.3 S. lividan
1.4 Structure of cells and release area
2 본론 /21
2.1 E. coli A /21
2.2 E. coli B /47
2.3 S. lividan A /69
2.4 S. lividan B /87
3 결론
3.1 최적 Route 별 경제성 분석 및 최종 공정 도출 /101
3.2 민감
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chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
5. Ion exchange chromatography를 이용한 LDH 단백질의 정제
Ⅲ. 결론 (결과 및 고찰)
1. 단백질과 DNA의 정량 결과
2. 단백질과 DNA의 정량 결과
3. LDH의 활성 측정 결과
4. Gel filtration c
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화학공업과 기술
(9) 김주항 : 첨단환경기술
(10) 최익수 : 윤활 기술교육
(11)환경부,http://www.me.go.kr
(12)한국윤활유공업협회,http://www.kloia.or.kr
감사의 글
지금까지 환경공학을 공부하면서 그동안 배운 것을 기초로 하여 실험을 계획하고 수행하
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