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후 3번 구획과 약간 중첩이 되도록 4번 구획에 획선 배양한 다음 뚜껑을 덮어 엎어 놓는다
⑧ 평판 뒷면에 균주명과 필요한 기록을 한후 37 배양기에서 18∼24시간 배양한다. 1. 배지의 제조
2. chitosanases 접종
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되도록 세 번째 구획에 획선 배양한다.
⑧ 평판 뒷면에 균주 명과 필요한 기록을 한 후 미리 30℃로 setting된 Incubator에18~24시간 배양한다.
* TIP Incubator는 사용전 미리 30℃로 setting로 세팅 시켜 놓아야 한다.
■ 결론 및 고찰
지난번 액체 배지를
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배지 뒷면에 날짜, 시간, 균 이름 및 정보, 실험자 이름을 쓰고, 1번으로 표시한다.
미생물이 배양된 액체 시료를 10-6배로 희석(serial dilution)하고, pipette을 이용하여 0.1 ml 취한다.
취한 액체 시료를 고체 평판배지에 균주한다.
멸균된 삼각봉으
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배지
이 배지는 영양강화배지로서 그람양성구균의 선택배지로 사용한다. 배지 내의 colistin과 nalidixic acid는 각각 대부분의 그람음성간균과 Proteus 균주의 성장을 억제하며 혐기성 배양 조건에서는 Clostridium 균주는 억제되나 Bacterioides 균주는 증
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배지(butt media): 시험관을 세운 채로 배지를 굳힌 것으로 반유동배지이며 주로 세균의 성상검사 균주의 보존, 세균의 운동성 등에 이용된다.
⒞ 사면배지(slant media): 시험관에 배지가 약 45도 경사가 되도록 굳힌 것으로 세균의 증식, 보존 등에
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배지 조건에서 생산되는 전체 단백질(50%)을 구해냈고 나아가 α-Amylase(8.7%)의 조성비율까지 찾아냈다. 따라서 Eq. 2는 각각 α-Amylase(8.7%), CPs(41.3%), cell debris(49%), DNA(1%) 임을 구하였다. DNA-PEI complex를 효율적으로 제거 하기 위하여 원심분리를 한다
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