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단백질, DNA, 또는 다른 형질전환 산물과 같은 불순물을 제거한다. 이를 위해 여러 가지 물리적 및 화학적 방법이 사용된다. 일반적으로 스펙트럼 크로마토그래피나 면역 친화 크로마토그래피와 같은 고급 정제 기술이 활용된다. 이러한 방법
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단백질을 가수분해 시킨 이후, 항 혈액 응고펩티드를 분리정제 하여 컨트롤과 비교해서 어느 정도의 혈액을 지연시키는지 실험 한 데이터이다.
- 컨트롤과 비교해서 최대 20mg/ml에서 약 300초 이상을 지연시키는 효과가 있기에 어류단백질로부
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면역염색법의 기초
(2) 해상도의 한계
(3) 빛 현미경의 원리
(4) 형광 현미경의 활용
(5) 전자 현미경의 종류
(6) 동결-파쇄 전자 현미경
(7) 유세포 분석법의 이해
(8) 밀도 구배 원심분리법
(9) 컬럼 크로마토그래피의 선택지
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정제법
⇒ 1. 추출법 - 기계적 마쇄법, 초음파 마쇄법, 자기소화법, 동결 융해법, lysozyme
2. 정제법 - ① 염석, 투석 ② 흡착 ③ 유기용매(알코올, 아세톤)
④ 이온교환크로마토그래피 gel여과 ⑥ 결정화(황산암모늄, 아세톤) 1 식품화학
2,
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조효소
⑶ 삼점 부착
⑷ 효소의 특이성
① 광학적 특이성
② 군 특이성
⑸ 효소 활성의 측정
① 효소의 연결 분석
⑹ 효소의 분리
① 친화성 크로마토그래피 법
② Polyacrylamide Gel(PAGE)법
⑺ 효소의 세포내 분포
⑻ Isozyme
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정제하는 중요한 방법중에 하나이다. 전기영동은 DNA, RNA나 단백질 같은 것들이 고유의 전하를 띠고 있고, 그것들이 어떤 전기장에 놓이게 되면 이동할 수 있다는 사실을 기본으로 하고 있다. 이러한 물질들의 이동 정도는 각 물질의 크기나 모
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정제하는 중요한 방법중에 하나이다. 전기영동은 DNA, RNA나 단백질 같은 것들이 고유의 전하를 띠고 있고, 그것들이 어떤 전기장에 놓이게 되면 이동할 수 있다는 사실을 기본으로 하고 있다. 이러한 물질들의 이동 정도는 각 물질의 크기나 모
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chromatography (친화성크로마토그래피)
Agrobacterium tumefaciens
Antisense RNA
Atisense technology
Autoradiography (방사전자동사진법)방사선자동사진법
Auxotroph (영양요구체)
Avidin
Bacterial artificial chromosome (세균 인공 염색체)
Bacteriophage or phage
Baculovius
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단백질 분해효소
3. 지질 분해효소(lipase)
4. 글리코시딕(glycosidic) 결합 분해효소
1) 아밀라아제(amylase)
2) 셀룰라아제(cellulase)
3) 헤미셀룰라아제(hemicellulase)
5. 효소의 의학적 응용
Ⅶ. 고정화 효소
1. 고정화 효소의 장점
2. 고정화 효소의
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chromatography는 2개 이상의 단백질에 대하여 친화성을 가지는 다양한 물질이 ligand로서 사용되고 있다. affinity chromatography로서 분리능력은 낮지만, ion-exchange법 및 gel filtration법과는 다른 분리 원리를 갖고 많은 단백질의 정제, 특히 정제 초기 단
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