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단백질 정량할 시료 : 미지의 BSA
② 단백질 표준용액 : BSA(Bovine serum albumin)
③ 시약 : solution A = 2% Na2co3 2g + 0.1N NaOH 0.4g + DW 100㎖
solution B = 1% CuSO4 5H2O 0.5g + DW 50㎖
solution B = 2% NaK tartrate 4H2O 1g + DW 50㎖
④ Folin-ciocalteu\'s phenol reagent, 2N(sigma F9252)
⑤
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단백질을 정량하는 방법이다. 이 방법은 단백질 종류에 따른 발색 차이가 적고, 계면활성제의 영향을 잘 받지 않으며 반응 생성물이 안정하다는 장점이 있다. 하지만 감도가 낮고, 단백질 아미노산 조성에 따른 반응이 상이하며 환원당이 존
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☞ 단백질, 단백질의 기능, 단백질의 변성
http://bio.123study.org/study/BIOLOGY/4/4-1/%BF%B5%BE%E7%BC%D2%B0%CB%C3%E2.htm ☞ 닌히드린반응, 뷰렛반응
http://blog.naver.com/givetime.do?Redirect=Log&logNo=60000877085 ☞ 단백질정량법(Lowry-method, Bradford-method)
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크로마토그래피 (Chromatography)
② Ion-exchange chromatography
③ 단백질 정량법 (Bradford assay)
5. Materials & Apparatus
※ Coomassie Blue G dye
※ BSA(bovine serum albumin)
6. Methods
※ 주의사항
7. Results
8. Discussion
9. Reference
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BSA가 안들어간 0mg/ml tube는 blank로 계산해서 0점 잡아준다. 나머지는 sample로 계산한다. BSA에는 이미 농도를 알고 있으므로 자신의 흡광도 결과만을 가지고 자신의 샘플농도를 알 수가 있다.
Ⅵ. Reference
(1) 효소 단백질 정제법. 안용근. 양서각. 1
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ProteinMethods.pdf
-http://translate.google.com/translate?hl=ko&sl=eneu=http://nmnf.epfl.ch Ⅰ. 서론
Ⅱ. 본론
1. 단백질과 DNA의 정량
A. 단백질의 정량
1) Bradford assay
2) Lowry method
B. DNA의 정량과 순도 측정
2. 단백질과 DNA의 정량
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정량적으로 비교할 수 있었다. 그리고 아래 데이터를 통해서 일정한 배지 조건에서 생산되는 전체 단백질(50%)을 구해냈고 나아가 α-Amylase(8.7%)의 조성비율까지 찾아냈다. 따라서 Eq. 2는 각각 α-Amylase(8.7%), CPs(41.3%), cell debris(49%), DNA(1%) 임을 구
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단백질분해효소 등이다. 간장과 된장을 비록한 각종 양조, 유기산 발효, 펙틴이나 녹말분해효소와 같은 효소제품제조 등 각종 발효공업에 다양하게 이용된다. 이 중 아밀라아제의 작용, 즉 녹말을 설탕으로 분해하는 힘을 이용하여 청주·감
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단백질 정량화 실험에 대해서 아는지?
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QA, QC 차이는 무엇인가요?
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PCR 원리에 대해서 말해주세요.
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회계순환과정에 대해서 말해주세요.
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어떤 업무를 제일 잘 할 수 있을 것 같은지?
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우리 회사의 미래 전망에 대해서 어떻게 생각하시나
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제된 단백질의 순도 분석, 유효성분 정량, 안정성 시험 등에서 활용했고, 데이터 신뢰도 확보를 위한 반복 측정과 Column 조건 최적화도 직접 수행했습니다. 익숙한 장비인 만큼 TT 과정에서 생산된 중간 산물의 품질 분석에도 기여할 수 있다고
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