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. 실험목표
술파닐산과 아질산나트륨을 반응시켜 디아조늄염을 생성하는 반응인 디아조화 반응을 통해 메틸오렌지를 합성함으로서 디아조화 메커니즘을 이해한다.
Ⅱ. 실험이론
1. 디아조화 반응
아민의 가장 중요한 산화반응인 디아조
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. 실험목표
술파닐산과 아질산나트륨을 반응시켜 디아조늄염을 생성하는 반응인 디아조화 반응을 통해 메틸오렌지를 합성함으로써 디아조화 메커니즘을 이해한다.
Ⅱ. 실험방법
① 비이커에 5% sodium carbonate 5ml와 증류수 7ml를 넣고 sulfanil
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조화 벤젠 수득률 몰수 - 0.299678mol
이론적 수득량 ≒ 0.299677658mol*분자량(197.2g) = 2.95
수득률 = 2.88/2.95*100 = 77.2813554 = 77.29%
7. 실험 고찰
일반적으로 디아조화 반응은 방향족 1차아민과 아질산을 반응시켜 다이아조늄염을 얻는 반응이다.
다음으로
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디아조화 반응은 아민과 Sodium nitrate를 반응시키면 디아조화 화합물이 생성된다.
8.참고문헌
화학공학실험법2 - 한국화학공학회 - 형설출판사
정량분석화학 - 탐구당
empas백과사전(www.empas.com) 1. 목적
2. 이론
3. 실험
4. 방법
5. 실험 결과
6
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용액이었다. 그러나 1, 2번 비커를 섞으니 황색 연기가 나면서 황색 용액이 되더니 나중에는 어두운 겨자색이 되었다(디아조화 반응). 그 용액에 3번 비커의 용액을 섞으니 격렬한 반응이 일어나면서 거품이 생겨 부풀어 오르고 용액의 색도 다
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