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하에 HNO-3와의 반응으로 아미노 질소 원자에 친전자적으로 디아조늄 이온의 형식으로 디아조늄염이 생성되는 반응을 디아조화반응이라 하고, 디아조늄염과 페놀성 수산기를 가진 화합물, 방향족 아미노화합물 및 활성 메틸렌기를 가진 화합
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디아조화 >
① 500ml 비커에 술파닐산 8.7g을 넣고 5% Na2CO3 60ml와 반응시켜 완전히 용해되어 투명
하게 될 때까지 가열 → 냉수로 냉각시켜 충분히 빙냉.
② 100ml 비커에 아질산나트륨 3.5g에 증류수 20ml로 용해시켜 충분히 빙냉.
③ 200ml 비커에 2N
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조화 벤젠 수득률 몰수 - 0.299678mol
이론적 수득량 ≒ 0.299677658mol*분자량(197.2g) = 2.95
수득률 = 2.88/2.95*100 = 77.2813554 = 77.29%
7. 실험 고찰
일반적으로 디아조화 반응은 방향족 1차아민과 아질산을 반응시켜 다이아조늄염을 얻는 반응이다.
다음으로
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디아조화 반응은 아민과 Sodium nitrate를 반응시키면 디아조화 화합물이 생성된다.
8.참고문헌
화학공학실험법2 - 한국화학공학회 - 형설출판사
정량분석화학 - 탐구당
empas백과사전(www.empas.com) 1. 목적
2. 이론
3. 실험
4. 방법
5. 실험 결과
6
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디아조화반응 및 토토머화)
(발열반응이므로 천천히 적가!!!)
->연한주황->불투명한 오렌지색.
※디아조화 반응
※Tautomer
방향족 아민+아질산염+염산 ──── 디아조늄염
≪ 그 림 ≫
- 케톤과 엔올 사이의 평형
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