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다른쪽 가닥은 5‘->3’ 방향으로가 아니라 오히려 3‘->5’ 방향으로 복제가 이루어지지 않으면 설명이 불가능한 것 같이 보인다. 그러나 어떤 효소도 3‘->5’ 방향으로 복제를 촉매하지는 않는다. 여러 학자들의 오랜 연구 끝에 이 다
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밀도구 배원심에 의해분획할 때에 주요한DNA밴드 외에 나타나는 작은 밴드. 유전체DNA를 염화세슘 밀도구배원심분리법으로 분획하면 그GC함량에 따라 밴드를 형성한다. 이 때 주요 밴드 외에 작은 밴드가 나타나는 경우가 있는데 이 밴드에 포
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밀도구배원심분리)
Deoxyribonuclease
Dideoxynucleotide
Disarmed plasmid (무력화된 플라스미드)
DNA sequencing (DNA 염기배열결정법)
Doulble digestion
Electrophoresis (전기영동)
Electroporation (전기천공법)
End-filling
Endonuclease
Episome
Ethanol precipitation (에탄
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, 염류, 유기분자, 고분자)이 남게 된다.
이렇게 분별원심분리를 통해 얻은 분획은 세포소기관들이 아직 순수하게 분리된 상태가 아니다. 더 높은 순도를 얻기 위해서는 밀도구배 원심분리(density-gradient centrifugation) 방법을 사용한다. 없음
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분리에는 여러 가지 원심분리법이 있으나, 다음그림은 구배원심분리과정을 나타낸 것이다. 이는 원심관의 아래쪽은 농도가 높고 윗 쪽은 농도가 낮게 농도구배가 있는 용액위에 분리하고자 하는 단백질을 가하고 원심분리 시키면 단백질은
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구배와 전단응력장의 결합
② 난류발생
③ 경계층의 형성과 발전
④ 고체경계의 접촉면으로부터 경계층의 분리
고체-유체 계면에서 유속이 0이므로 고체표면에 접근할수록 유속이 작아지고 경계층 내에서 고체표면에 아주 가까운 부분
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