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이 아니다. 이때 니트로 아세트 아닐라이드에서 산촉매 가수분해 반응을 통해서 원하는 생성물을 얻게 되는데, 이 과정을 위하여 염산을 넣어준 것 이다.
3. 참고 문헌
http://en.wikipedia.org/wiki/4-Nitroaniline 1.실험결과
2.토의 및 고찰
3.문제
4.
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반응하여 만들 수 있다고 생각 한다.
4. 참고 문헌
http://en.wikipedia.org/wiki/Anisole
http://en.wikipedia.org/wiki/Acetanisole
http://en.wikipedia.org/wiki/AlCl3#Reactions_with_water
http://en.wikipedia.org/wiki/Ethyl_phenyl_ketone 1.실험결과
2.토의 및 고찰
3.문제
4.참고문헌
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=32252
https://terms.naver.com/entry.nhn?docId=3379459&cid=47337&categoryId=47337
http://100.daum.net/encyclopedia/view.do?docid=b16a3007b008
http://ko.wikipedia.org/wiki/%EB%8F%8C%ED%84%B4%EC%9D%98_%EB%B2%95%EC%B9%99 1.실험 제목
2.실험 날짜
3.실험 결과
4.토의 및 고찰
5.문제
6.참고문헌
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이것은 용액의 냉각을 급격히 행할 경우 결정의 크기가 작게 얻어지기 때문이 다.
④ 재결정하여 얻어진 product는 감압여과하고 ice-water를 사용하여 washing해 준다.
⑤ 모든 실험이 끝나면 수율을 계산하고 melting point를 측정하여 화학적 물리적
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이동거리 / 원점에서부터 위 방향으로 전개액의 이동거리
⑩ Eluent용액을 헥산(hexane), 에틸 아세테이트(ethyl acetate), 메탄올 (methanol)로 바꾸어서 실험을 해보고 Rf값을 비교하여보자.
6. 참고 문헌 :
- 유기화학 / 맥머리 지음 / Cengage Learning 1.
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이런 여러 가지 오차의 요인들을 잘 고려해서 실험을 한다면 보다 높은 수율을 얻는 실험이 될 것이라 생각했다.
REFERENCES
[1] 김완영, 공업화학실험1, 전북대학교 화학공학부, Chapter 1, 2004.
[2] 정광보·서병수·장승현·임계규 공저, 유기화학실
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e) 5 ㎖를 넣어서 혼합용액을 만든다.
③ 3개의 작은병(vial)에 eluent용액(dichloromethane)을 밑바닥에 약간 깔릴 정도로 넣는다.
④ TLC판을 6 ㎝ × 1 ㎝ 크기로 자른다.
⑤ 실험과정 ①,②에서 준비해 놓은 시료를 모세관을 이용하여 각각의 TLC판 하부
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- 두산세계대백과사전-위키피디아
<http://ko.wikipedia.org/wiki/%ED%99%A9%EC%82%B0#.EC.84.B1.EC.A7.88.EA.B3.BC_.EC.9A.A9.EB.8F.84> 1. 실험목적
2. 실험 원리
3. 실험기구 및 시약
4. 실험 방법
5. 실험 결과
6. 고찰
7. 참고 문헌
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이다.
이리하여 실험은 마무리 지었다. 그런데 만약에 우리가 합성한 선형형태의 백색 수지를 다시 가열하였다면 탈수반응이 일어나면서 짙은 갈색의 수지가 완성되었을 것이다.
7. 참고자료
유기화학실험(문운당 p200-p204)
그 외 인터넷 검색
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이 기법을 액체/고체 크로마토그래피(LSC)라 한다. 이번 실험에서는 LSC 중에서도 순상 크로마토그래피를 사용하였다.
기체크로마토그래피(GC)와 액체크로마토그래피(LC)를 비교해보면 LC에서의 분리는 시료 충진제, 용매 3가지의 물리적화학적
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