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미지시료를 알아내는 데는 정확한 녹는점이 나와서 문제가 없었지만, 회수율이 낮은 편이었다. 그 이유를 몇가지 생각해 보았는데 첫 번째는 불순물을 걸러낼 때 깔대기를 오븐에 잠시 데운 다음에 걸러야하는데 오븐에서 다시 꺼내오는 동
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미지의 시료 농도는 Calibration curve 의 식에 대입해서 구해본 결과 25.202ppm이 나왔다.
8. 참고문헌
네이버 백과사전
화학공정실험 / 부산대학교 화학공학과 1. 실험제목
2. 실험목적
3. 실험이론
1) 정성분석의 원리
2) 정량분석의 원
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미지의 시료 A, B가 사용되었다. 먼저 아세트아닐리드는 온도계보정을 위한 시약으로 이론값은 82.3℃인데 처음 녹기 시작한 온도는 78℃이었다. 이론값과 약 4℃가 차이나서 보정을 통한 오차를 4℃로 정하였다.
미지시료의 녹는점 측정은 오
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녹는점에 대한 불순물(Impurittes)
(3) 녹는점의 측정(Measurement of mp)
①모세관(capillary)을 이용한 mp측정
② 온도계의 보정(Calibration Thermometer)
③ 혼합에 의한 순물질의 확인
④ Rast법에 의한 분자량 측정법
(3) 실험방법
(4)결과
5) 고찰
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미지시료의 액체가 기화되고, 잠기지 않은 부분에서 기화된 액체가 액화되는 것을 막을 수 있다.
넷째, 플라스크 속에 액체 시료와 함께 기화하지 않는 불순물이 있다면 기화하지 않는 불순물의 양만큼 무게가 더 크게 측정된다. 또한 순수한
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