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다른 미생물의 오 Ⅰ. 순수배양
역사적 시초
순수 배양의 필요성
순수 배양의 정의
분리 및 배양방법
단계1. 미생물의 순수 분리
단계2. 세균 배양
사면배양(slant culture, streak culture)
천자배양(stab culture)
이원배양(two - membered culture)
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배양을 얻을 수 없으며, 특정 비루스와 숙주생불로 구성된 이원배양이 이러한 미생물군을 분리하는 데 사용된다. 액체배지에서 가장 간단한 분리법은 희석법이다. 접종원은 멸균한 배지로 연속적으로 희석되며, 배지를 함유한 많은 수의 시
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배양으로 자랄 수 있다는 것을 나타내지 때문이다. 그러나 때때로 원생동물의 영양요구성은 너무나 복잡하여 순수배양의 유지를 위한 배지의 조제는 어렵고 또한 힘들다. 통상의 유지목적 그리고 많은 실험목적에 이원배양은 적절하다.
이원
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배양할 때는 생육시 다량의 산소가 필요하므로, 배양 용기에 비하여 배지 양을 적게 해서 액층을 엷게 하고 산소의 공급이 잘되도록 해야 합니다. 시험관을 사용해서 배양시는, 공기와 접촉면을 넓히기 위해 사면배양과 같이 눕혀서 배양하는
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배양균을 멸균한 백금이로 떠낸다
② Nutirient agar plate를 뚜껑이 아래로 오도록 뒤집은 후 배지가 있는 평판의 바닥부분을 왼손으로 비스듬이 기울여 백금이로 식균한다.
③ 다시 뚜껑위에 놓고 백금이를 화염멸균한다.
④ 백금이를 접종하지
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