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다양한 size의 DNA가 관찰 되지만 화학적으로 작용하는 DNAse보다는 좀 불균일하게 size가 분포되었다.
5.reference
http://biochemistry.yonsei.ac.kr/sub/catalog.php?CatNo=13&gene=9
http://deviliana.blog.me/130033135401
http://blog.naver.com/bsi1223?Redirect=Log&logNo=90152106990
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화학 -분자수준의생명- 제 2판 / DONALD VOET 외 2인/자유아카데미/2007년 발행/82~83 단백질 분석, 88 전기영동
② 생명과학실습1/ 이화여자대학교/ page 6~11
③위키백과 http://en.wikipedia.org/wiki/Bradford_protein_assay
http://blog.naver.com/withcoffee67?Redirect=Log&logNo=70
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Bradford
5.1 Bradford
5.2 UV spectrophotometry
6. SDS PAGE
6.1 PAGE gel 조성 및 준비과정
6.2 PAGE 만들기
6.3 Loading
6.5 Staining , Destaining , Dry
Ⅲ 결 과
1. Cell culture
2. Bradford
3. UV assay
4. SDS PAGE
Ⅳ 토 의
Ⅴ
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RT-PCR(P169),
Southern blotting
Northern blotting
Western blotting
Tag결합단백질(P177)
Reocombinant protein 정제: His-Tag
Protein Purification
EGFP and GFP
Blotting ?
Principles of Western blotting
RNA interference (RNAi) technology
His-Tag
SDS-Page
Southern blotting
Northern blotti
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(2006. 5. 30)
http://kin.naver.com/db/detail.php?d1id=11&dir_id=110205&eid=F27KMf5VmrT2MXAHsKgAX19KVRRw4bqI (2006. 5. 30)
*엘피스바이오텍
http://www.elpisbio.com/html-sub/protocols/SDS-PAGE-gel.htm#Gel%20Preparation 1. 실험 목적
2. 실험 재료
3. 실험 방법
4. 실험 결과
5. 고찰
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DNA의 크기를 측정하는 네 번째 실험에서 α-synuclein의 크기는 38.619kd, LDH의 크기는 22.039kd였고 DNA중 하나는 초나선구조, 하나는 선형구조를 갖는다.
먼저 단백질은 SDS-PAGE를 이용하여 크기를 구했는데 SDS는 계면 활성제로 단백질의 3차 구조를 풀
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실험은 Acinetobacter bumannii의 T6SS의 주요 감염 경로인 TagX를 표적 단백질로 설정하여 primer design을 진행하였고, pcr 및 SLIC method를 활용한 뒤에 transformation과 IPTG 처리를 배웠습니다. 그 후 Ni-NTA colum 실험과 SDS-PAGE 후 TagX 단백질의 크기를 비교하여
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