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전기영동을 한다.
③전원을 끄고, 플러그를 제거한 후 겔을 조심스럽게 꺼내 UV를 통해 plasmid DNA의 존재와 크기를 알아본다.
Ⅲ.결과
1) 대장균의 형질전환
<그림1. 형질전환 하지 않은 대조군> <그림2.형질전환을 진행한 실험군>
형질
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분리)
Deoxyribonuclease
Dideoxynucleotide
Disarmed plasmid (무력화된 플라스미드)
DNA sequencing (DNA 염기배열결정법)
Doulble digestion
Electrophoresis (전기영동)
Electroporation (전기천공법)
End-filling
Endonuclease
Episome
Ethanol precipitation (에탄올 침전법)
Ethi
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배양
대장균의 배양과 취급 방법
크라운 갈(crown gall) 의 형성
DNA추출과 환인
단백질의 추출과 확인
제한 효소를 이용한 DNA의 절단
전기영동의 원리와 실제
항생제 내성 대장균의 검출
플라스미드의 추출과 확인
대장균의 형질 전환
<중학교
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분리
- serial dilution이란?
- 우리 주변의 미생물
3. 형질 전환된 대장균에서 플라스미드 분리
- LB배지(성분, 고체배지와 액체배지)
- Linear DNA와 supercoiled DNA의 특성
- Alkaline lysis method의 원리
4. 주변의 생물에서의 미생물의 분리
- Streaking
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형질전환과 결합하여 생명현상의 본질해명과 함께 식물유전자 초작에 의한 육종의 가능성올 제시해 주고 있다. 애기장대(5~6주의 짧은 세대기간, 돌연변이 유발이 쉬움, 크기가 작아 많은 실험가능 또한 단상의 게놈이 108 염기쌍으로 초파리
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