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만들기>
1× TBE 용액으로 희석하여 99mL에 agarose 0.8g(0.8%)을 섞어서 0.8%로 만든다. 열을 가하여 완전용해 시키고, EtBr을 넣고 잘 섞은 후 뜨거운 용액을 식힌 후 젤을 굳히는 판에 붓고 comb을 꽂고 식을 때까지 기다린다.
2. 잘 섞은 뒤 주형에 넣
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아가로스 젤 전기영동으로 DNA 단편을 크기별로 분리한 다. 그 다음 DNA 단편을 단일가닥이 되도록 변성(denature)시키고 니트로셀룰로즈 필터 (nitrocellulose filter)나 나일론 막(nylon membrane)으로 옮기면 젤 상에서의 위치대로 필터에 단 단하게 결합
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타입은 파지 DNA이 며 파지 클로닝 벡터로 이용될 때 필요.
3-1. 박테리어파지 DNA의 분리
※ 아가로스 젤 전기영동장치의 원리
※ Agarose gel 전기영동시 DNA의 이동에 영향을 주는 요인들
▶ 아가로즈(아가로스, Agarose)
Ⅵ. 참고 문헌 (Reforence)
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아가로스 젤을 etbr나 메틸렌블루 등으로 염색하여 결과를 확인한다 etbr는 dna의 염기사에이 끼어들어가 uv조사시 빛을 발하는 특징이 있으며 메틸렌블루는 전기적으로dna와 결합한다. 하지만 메틸렌블루 염색은 염색후 탈색등의 과정을 거쳐야
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-플라스미드 분리
-원심분리기
원심분리기는
-아가로스
3. 실험준비물
1)소모성 재료
2)기기
4. 실험방법
1)Plasmid mini prep kit을 이용한 정제
2)아가로스 젤 만들기
3)전기영동
3)DNA 확인
5. 실험결과
6. 고찰
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(유)젤로스에 대한 재무제표 및 기업정보를 중심으로 분석한 상세보고서(종합신용등급, 현금흐름등급, Watch등급, 기업개요, 주요재무상황, 주요재무비율, 재무신용평정, 신용도 분석의견, 기업현황, 주요 주주현황, 경영진현황, 관계사현황,
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(주)다담교육젤로스에 대한 재무제표 및 기업정보를 중심으로 분석한 상세보고서(종합신용등급, 현금흐름등급, Watch등급, 기업개요, 주요재무상황, 주요재무비율, 재무신용평정, 신용도 분석의견, 기업현황, 주요 주주현황, 경영진현황, 관계
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