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인자와 염색체의 이상
I. 유전인자의 이상
1. 우성인자에 의한 결함
2. 열성인자에 의한 결함
1) 페닐케토뉴리아(PKU)
2) 적혈구성 빈혈
3) 테이색스병
4) 낭포성 섬유증
II. 성염색체 이상
1. 클라인펠터 증후군
2. 초웅 증후군
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의한 친자확인 및 개인식별 판정시에는 실험적 분석기법도 중요하나 조사도니 집단 내에서 각각의 유 전자 마커들에 대한 대립인자들의 빈도와 법과학적 통계값(forenstic parameter)이 먼저 조사되어 있어야 한다.
- 개인식별의 경우 다른 정황증
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염색체) 결함
(1) 체염색체 결함
* 다운증후군
(2) 성염색체 결함
* 터너증후군
* 클라인펠터 증후군
2. 환경적 요인
1) 영양상태
2) 연령
3) 정서상태
4) 질병
5) 약물
6) 음주와 흡연
7) Rh 요인
8) 방사능 및 환경오염
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의한 원인
(1) 단순 유전요인
(2) 상염색체 이상
(a) 우성유전
(b) 열성유전
(3) 성염색체 이상
(a) 약체 X 증후군(Fragile-X Syndrome)
(b) 레쉬뉘한증후군(Lesch-Nyhan Symdrome)
(c) 클라인펠터 증후군(Klinefe
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이상
1. 페닐케토뉴리아
2. 알비니즘
3. 시클 세포빈혈
C. 태내발달에 영향을 주는 요인
I. 모체의 정서상태
II. 모체의 영양상태
III. 모체의 흡연과 음주
IV. 약물복용
V. 모체의 질병
VI. 모체의 연령
VII. Rh 인자
* 참고문헌
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유전자량, alternative TERT 그리고 TR의 아형 . . . . . . . . . . . . . 15
7. 텔로미어와 텔로머레이즈간 결합의 조절 . . . . . . . . . . .. . . . . . 17
8. 염색체 말단에서의 텔로머레이즈 진행 과정 . . . . . . . . . . . . . . . 19
9. 현재의 텔로머레이즈 모
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결함을 가졌다.
2) 복용량이 많을 수록 후손에서 각종결함의 가능성이 높아진다는 것을 알 수 있었다.
이는 농약이 후손들의 유전적 결함을 가져온다는 것을 의미한다.
3) 임신 말기에 X11422208을 투여했을때 효과가 나타나는 것으로 확인된다.
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실험방법 - 1.근단의 채취 및 전처리
실험방법 - 2. 염색체 관찰
실험방법 - 3. 현미경 사진찰영 및 염색체 지도 작성
실험결과
벼 (Oryza sativa L.)
보리 (Hordeum vulgare var. hexastichon)
대파 (Allium fistulosum L.)
밀 (Triticum aestivum (vulgare))
결론
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성, 잔털 같은 구조, 편모보다 훨씬 가늘고 짧음, 부착인자, 대장균, 임균
*체디아크-히가쉬 증후군
잦은 화농성 세균감염, 눈, 피부의 부분적 색소 결핍
NK 세포 결함
*전신홍반루프스
고열, 쇠약, 피부발진, 늑막, 신장 기능 이상
제3형 과민반
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