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염색체 복제과정만 되풀이되며 만들어진다. 가로줄은 유전자가 있는 위치를 나타내며 가로줄의 개수를 세면 염색체 상에 있는 유전자의 수를 알 수 있다. 가로줄 부분은 DNA를 합성하며 침샘염색체의 군데군데의 퍼프는 RNA 합성 장소로 알려
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염색체만 가지는 경우는 아직 보고 된 적이 없는데, 그것은 아마도 X염색체가 없으면 너무 많은 유전정보를 잃어버려서 세포분열을 몇 번 이상은 할 수 없었기 때문일 것이다.
Ⅷ. 염색체 이상 질병 사례5(프래자일엑스증후군)
이 증후군은 성
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섭-염색체지도 상의 유전자간 거리는 재조합가이며, 이는 교차형 배우자의 출현빈도로써 염색체 교차가 일어날 확률을 의미한 다단교차가 동시에 일어날 경우 이중교차율은 기대치보다 적게 나타나는데 이는 염색체의 한곳에서 교차가 일어
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다. 따라서 노력한다면 발병을 피하거나 증상의 완화가 가능하다. 그러나 이런 노력이 소용없는 유전적 질병도 적지 않다. 대부분 희귀성 질환이지만 당사자로서는 절망적이다. 이런 질환의 대표적인 예가 헌팅턴병이다. 4번 염색체에는 월프
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터너증후군
터너증후군은 성염색체인 X염색체 부족으로 난소 기능장애가 발생하여 조기 폐경이 발생하거나 저신장증, 골격계 이상, 면역질환 등이 동반되는 염색체 이상 질병을 의미한다. 또한 터너증후군의 주 발병위치는 난소와 골격, 심
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