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추천할 만한 방법은 전경골근건의 일부 또는 전부를 내측설상골로 옮기는 것이다. 1. 다발성 선천성 관절 구축증(Arthrogryposis Multiplex Congenita)
2. 선천성 척추후만증(Congenital Kyphosis)
3. 요천추 무형성증(Lumbosacral Agenesis)
4. 선천적 견갑
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추부 중앙의 척주관, 신경 근 관, 또는 추간 공이 좁아져서 마미 혹은 신경 근을 침범하여 요통과 간헐적 파행을 포함하는 여러 가지 신경증상을 일으키는 질환이다.
*분류
-선천성, 발육성 척추 협착증
=특발성
=연골 무형성증
-후천성 척추 협
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지나자 심각한 골수 무형성증으로 발전되었다. 또한 그것은 골수억제(myelosuppression)가 molecular level에서 세포유전학적 불활성의 독립적 유해 요소라는 앞선 연구 결과를 보충한다. 따라서, 호중구감소증(neutropenia)에 기인한 전격 패혈증(fulminant
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무형성증, 직장 폐쇄
5) 임상증상
① 항문부위가 움푹 들어간 모양으로 관찰됨
② 태변을 보지 않는 경우에 회음부, 요도, 질에서 태변이 확인됨
③ 태변이 출생 후 24시간 동안에 루의 개구부에서 보임
④ 소변을 볼 때마다 태변이 나옴 → 태
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무형성증, 재생불량성 빈혈과 함께 무과립구증 또는 범혈구감소증, 매우 드물게 후천성 면역용혈성빈혈이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다. 때때로 호산구증가증이 나타날 수 있다. 초기증상으로 전신권태감,
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