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실험에서 약물의 효과적인 용량 범위와 부작용 최소화 방안을 분석하여 임상 연구 데이터를 구축하고, 신약 개발에 중요한 참고자료로 활용될 수 있었습니다.
또한, 임상 연구 데이터 분석 및 리포팅을 담당하며, 글로벌 규제기관의 요구사항
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용량 편차를 ±4% 수준으로 줄일 수 있었습니다.
이 경험은 실험에서 실패가 당연하다는 현실을 받아들이고, 실패의 원인을 구조적으로 분석하는 습관을 길러주었습니다. 분석 → 조정 → 검증이라는 과정을 반복하며 문제를 해결하는 과정을
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효능과 안전성 평가와 관련된 연구에서 중요한 성과를 이뤄냈습니다. 동물 실험을 통한 약물의 안전성 연구에서는, 약물의 독성 반응을 평가하기 위한 실험을 진행했고, 이 연구에서 얻은 데이터를 바탕으로 약물의 안전한 용량 범위를 결정
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용량의 개선을 확인해 활용 가능성을 검증함과 동시에 입상할 수 있었습니다.
해당 경험을 통해 목표를 성취해가는 과정에는 ‘능동적인 태도’가 중요하다는 것을 알게 되었습니다. 직무 수행 시 주어진 과제에 더해, 능동적으로 설비 개선
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용량 9% 향상이라는 결과를 도출하며 프로젝트에서 입상할 수 있었습니다.
이처럼 저는 주어진 틀을 넘어, 필요하면 스스로 길을 만드는 실행력과 끈기를 갖추고 있습니다. S-OIL 입사 후에도 설비 개선 및 기술 개발 과제를 능동적으로 발굴하
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